(1H-imidazol-1-yl)(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanone | 1346169-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (1H-imidazol-1-yl)(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1346169-38-7
• 化学式: C₁₀H₇N₅O
• 分子量: 213.198
• InChiKey: OZTOUQUOCXJCHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-imidazol-1-yl)(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanone 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机金属 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b] 吡啶作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  六种通式为 [M II Cl(η 6 - p -cymene)(L)]Cl 的有机金属配合物，其中 M = Ru ( 11a , 12a , 13a ) 或 Os ( 11b , 12b , 13b ) 和 L = 3- (1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3) 已合成。后者被称为潜在的细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdk) 抑制剂。所有化合物都已通过元素分析、一维和二维 NMR 光谱、UV-vis 光谱、ESI 质谱和 X 射线晶体学进行了全面表征（11b和12b）。3-(1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H - pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3 )的多步合成，由其他研究人员报道，我们基本上已经修改（例如, 5-溴-1 H-吡唑并[3,4- b

  DOI：

  10.1021/ic201704u
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑基[3,4-B]吡啶-3-羧酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.13 g的产率得到(1H-imidazol-1-yl)(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  有机金属 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b] 吡啶作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  六种通式为 [M II Cl(η 6 - p -cymene)(L)]Cl 的有机金属配合物，其中 M = Ru ( 11a , 12a , 13a ) 或 Os ( 11b , 12b , 13b ) 和 L = 3- (1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3) 已合成。后者被称为潜在的细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdk) 抑制剂。所有化合物都已通过元素分析、一维和二维 NMR 光谱、UV-vis 光谱、ESI 质谱和 X 射线晶体学进行了全面表征（11b和12b）。3-(1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H - pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3 )的多步合成，由其他研究人员报道，我们基本上已经修改（例如, 5-溴-1 H-吡唑并[3,4- b

  DOI：

  10.1021/ic201704u