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3-溴-5-氯吡啶 | 73583-39-8

中文名称
3-溴-5-氯吡啶
中文别名
3-溴-5-氯砒啶;5-溴-3-氯吡啶;3-氯-5-溴吡啶
英文名称
3-bromo-5-chloropyridine
英文别名
——
3-溴-5-氯吡啶化学式
CAS
73583-39-8
化学式
C5H3BrClN
mdl
MFCD04114221
分子量
192.443
InChiKey
BELDOPUBSLPBCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-81 °C
  • 沸点:
    194.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.736±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H301,H315,H318,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    请将存放在密封容器中,并储存在阴凉、干燥的地方。储存位置需远离氧化剂。

SDS

SDS:87e83e42098db2640be808c7b2bb9cff
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1.1 产品标识符
: 3-Bromo-5-chloropyridine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H3BrClN
分子式
: 192.44 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Bromo-5-chloropyridine
-
化学文摘编号(CAS No.) 73583-39-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 77 - 81 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.516
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Bromo-5-chloropyridine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Bromo-5-chloropyridine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-Bromo-5-chloropyridine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-溴-5-氯吡啶是一种用于医药和化工合成的中间体,可用来制备3-氯吡啶衍生物及其他有机化合物。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-5-氯吡啶重水potassium carbonate 、 silver carbonate 、 二苯基环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到deuterated 3-chloro-5-bromopyridine
    参考文献:
    名称:
    Ag(I)催化的H / D交换合成多氘代(杂)芳基溴化物
    摘要:
    氘标记的(杂)芳基溴是最广泛应用的基序之一,可实现重要的氘代体系结构以用于各种科学应用。传统上,这些氘标记的(杂)芳基溴化物通常是通过多步合成法制备的。在这里,我们公开了一种直接的H / D交换协议,用于使用Ag 2 CO 3作为催化剂和D 2对(杂)芳基溴进行氘化O作为氘源。该协议高效,简单易操作,适用于55种以上(杂)芳基溴的氘标记,包括生物活性药物样分子和功能材料的关键中间体。另外,该方法显示出与现有过渡金属催化的HIE过程截然不同的位点选择性,从而一步完成了多氘代(杂)芳基溴化物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04139
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-溴-5-氯吡啶三甲基氯硅烷氢溴酸 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 3-溴-5-氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    制备卤代吡啶羧酸异构体的物流灵活性
    摘要:
    尽管有许多可能的方法可以选择性地在所有三个空位上官能化(特别是羧化)2-氯-4-(三氟甲基)吡啶,但是更直接的方法是仅制备2-氯-4-(三氟甲基)吡啶-3来自该前体的-羧酸(1)和来自另一个的另一个6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-和-3-羧酸(2和3),即。5-溴-2-氯-4-(三氟甲基)吡啶。以相同的方式,它被证明更方便的5-氯-2-(三氟甲基)吡啶转化仅在两个相应的酸的(6和7),并以使第三个(8)由3-溴-5-氯-2-(三氟甲基)吡啶作为替代原料。通过原位产生的(三氟甲基)铜通过重卤素置换,可以容易地从相应取代的氯碘吡啶中获得所有用于官能化的模型底物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.106
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文献信息

  • [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
    公开号:WO2014140076A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中R1为C1-4烷基;R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基;R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3;R4存在时如权利要求1所定义;R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基;A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-;V为苯基、杂芳基或吡啶酮,其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代;W为CH或N;X为C或N;Y为C或N;Z为CH或N;但W、X、Y和Z中不超过2个为N,含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
  • A General Strategy for Site-Selective Incorporation of Deuterium and Tritium into Pyridines, Diazines, and Pharmaceuticals
    作者:J. Luke Koniarczyk、David Hesk、Alix Overgard、Ian W. Davies、Andrew McNally
    DOI:10.1021/jacs.7b11710
    日期:2018.2.14
    molecules are valuable for medicinal chemistry. The prevalence of pyridines and diazines in pharmaceuticals means that new ways to label these heterocycles will present opportunities in drug design and facilitate absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) studies. A broadly applicable protocol is presented wherein pyridines, diazines, and pharmaceuticals are converted into heterocyclic phosphonium
    将氘和氚原子结合到有机分子中的方法对于药物化学很有价值。药物中吡啶和二嗪的流行意味着标记这些杂环的新方法将为药物设计提供机会,并促进吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 研究。提出了一个广泛适用的协议,其中吡啶、二嗪和药物被转化为杂环鏻盐,然后进行同位素标记。同位素以高产率掺入,并且通常具有独特的区域选择性。
  • [EN] AMINO ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-ALCOOL ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021247910A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合,可用于治疗或预防神经系统疾病。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20130288893A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.
    这份文件公开了具有以下公式(“公式一”)的分子以及与之相关的过程。
  • Inhibitors of CYP 17
    申请人:BOCK Mark G.
    公开号:US20100331326A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.
    本发明提供了式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐, 其中R 53 ,R 54 ,p,q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
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同类化合物

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