(2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-dimethyl-t-butylsiloxy-2-ethyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol | 105977-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-dimethyl-t-butylsiloxy-2-ethyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-dimethyl-t-butylsiloxy-2-ethyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 105977-63-7
• 化学式: C₃₃H₅₀O₆Si
• 分子量: 570.842
• InChiKey: YKYJQNBPGQCYCV-WUJVABLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-dimethyl-t-butylsiloxy-2-ethyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-ethyl-3-methyl-4-<(R)-methylhexanoyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(2-ethynyl-3-hydroxypentyl) toluene-p-sulphonate 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-dimethyl-t-butylsiloxy-2-ethyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of spiroacetals. An enantiospecific synthesis of the spiroacetal moiety of milbemycins α₇and α₈
  作者：Raymond Baker、Christopher J. Swain、John C. Head

  DOI：10.1039/c39860000874

  日期：——

  An enantiospecific synthesis of the dioxygenated spiroacetal moiety of milbemycins α7 and α8 has been developed from the appropriate epoxide and regioselective acylation of the C-23 alcohol.

  米尔倍霉素的二氧化螺缩醛部分的对映体特异性合成α 7，α 8已经从适当的环氧化物和C 23醇的区域选择性酰化显影。