摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Thallium(I)-(p-methoxy-phenolat) | 63766-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thallium(I)-(p-methoxy-phenolat)
英文别名
thallium 4-methoxyphenoxide;(4-methoxyphenoxy)thallium
Thallium(I)-(p-methoxy-phenolat)化学式
CAS
63766-85-8
化学式
C7H7O2*Tl
mdl
——
分子量
327.514
InChiKey
UUODUPVJUSZZTE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:41049dcf64dd01e68dcc9b83db8e255e
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thallium(I)-(p-methoxy-phenolat)四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有附加 CF2–H 单元的还原稳定氢键配体
    摘要:
    我们介绍了在金属的二级配位范围内开发以非常规氢键供体-CF2H 为特征的配体。当用钯金属化时,o-CF2H 功能化的 1,10-菲咯啉提供了与 Pd 配位底物的高度定向的氢键相互作用。使用一系列 X 型配体受体(-F、-Cl、-Br、-OR)的光谱和计算分析确定了 -CF2H 基团的氢键相互作用强度(~3 kcal/mol)。Pd0/Ni0 配合物的合成和随后的偶联 (Ni) 突出了 -CF2H 氢键供体基团的独特还原性和碱相容性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c01718
  • 作为产物:
    描述:
    thallium (I) ethoxide4-甲氧基苯酚四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以96%的产率得到Thallium(I)-(p-methoxy-phenolat)
    参考文献:
    名称:
    三配位的铜(II)-酚盐配合物。
    摘要:
    LCuCl(L = 2,4-双((2,6-二异丙基苯基)亚氨基)戊烷(L(iPr)),2,4-双((2,6-二异丙基苯基)亚氨基)-3-氯戊烷( L(CliPr)))与酚盐TlOAr(Ar = C(6)H(3)Me(2),C(6)H(4)OMe,C(6)H(4)tBu)和NaOC(6 )H(3)(tBu)(2)进行了探索。从与酚的反应中分离出新颖的三配位铜(II)-酚盐LCuOAr,并通过X射线晶体学和光谱法(UV-vis,EPR)对其进行了表征。配合物具有较短的Cu-O(酚盐)距离(平均Cu-O = 1.81 A),除了一个例外,每个化合物内的不规则N-Cu-O(酚盐)角度均不同(15度 Cu(II)LMCT特性在紫外可见光谱中的分配。循环伏安法实验(THF,0.5 M NBu(4)PF(6))显示相对于NHE,Cu(II)/ Cu(I)对的E(1/2)值为负 与强供电子的β-二酮化配体
    DOI:
    10.1021/ic010615c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbonyl Olefination Using Readily Prepared Tungsten Metallacycles
    作者:Kapil S. Lokare、Aaron L. Odom
    DOI:10.1021/ic8014964
    日期:2008.12.1
    results in precipitation of a yellow complex containing a 6-membered metallacycle, W(C(8)H(12)C(8)H(12)NAr)(NAr)Cl(2) (1). This easily accessible compound was tested for its ability to effect carbonyl olefination/ring-closing metathesis (CO/RCM) with two substrates. One ketone was tested, 1-acetyl-1-(3-butenyl)cyclopentane, which generates 1-methylspiro[4.4]non-1-ene on CO/RCM. An ester, 4-benzoyloxybut-1-ene
    戊烷中用2当量的环辛炔处理双(亚基)W(NAr)(2)Cl(2)(DME)导致沉淀出含有6元属环的黄色络合物W(C(8)H(12) C(8)H(12)NAr)(NAr)Cl(2)(1)。测试了这种易于获得的化合物在两个底物上实现羰基烯化/闭环复分解(CO / RCM)的能力。测试了一种酮,即1-乙酰基-1-(3-丁烯基)环戊烷,该酮在CO / RCM上生成1-甲基螺[4.4]壬-1-烯。还用1对4-苯甲酰氧基丁-1-烯酯进行了CO / RCM测试。发现二化物1是无活性的。因此,制备了几种衍生物,包括X射线衍射在内对其进行了全面表征并进行了测试:W(C(8)H(12)C(8)H(12)NAr)(NAr)(OEt)(2)(2) ,W(C(8)H(12)C(8)H(12)NAr)(NAr)(OC(6)H(4)-p-OMe)(2)(3),W(C(8 )H(12)C(8)H(12)NAr)(
  • Thallium in organic synthesis. II. Acylation, aroylation, and tosylation of phenols and carboxylic acids
    作者:Edward C. Taylor、G. W. McLay、Alexander McKillop
    DOI:10.1021/ja01011a040
    日期:1968.4
  • Mikhailov, I. E.; Minkin, V. I.; Dushenko, G. A., Doklady Chemistry, 1988, vol. 299, p. 124 - 126
    作者:Mikhailov, I. E.、Minkin, V. I.、Dushenko, G. A.、Kamenetskaya, I. A.、Olekhnovich, L. P.
    DOI:——
    日期:——
  • MIXAJLOV, I. E.;MINKIN, V. I.;DUSHENKO, G. A.;KAMENETSKAYA, I. A.;OLEXNOV+, DOKL. AN CCCP, 299,(1988) N 6, 1399-1402
    作者:MIXAJLOV, I. E.、MINKIN, V. I.、DUSHENKO, G. A.、KAMENETSKAYA, I. A.、OLEXNOV+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯