η5-C5Me5RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphane)ethane) | 171511-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: η5-C5Me5RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphane)ethane)
• 英文别名: (C5Me5)RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)；[1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane]chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)；[(pentamethylcyclopentadienyl)RuCl((i-Pr)2PCH2CH2P(i-Pr)2)]；[Cp(*)RuCl(dippe)]；[(C5Me5)RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphine)ethane)]；[Cp(*)RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)]；[(C5Me5)RuCl(dippe)]；chlororuthenium(1+);2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 171511-86-7
• 化学式: C₂₄H₄₇ClP₂Ru
• 分子量: 534.108
• InChiKey: FRMIQORZLIQJCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-C5Me5RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphane)ethane) 、 tin(ll) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane](pentamethylcyclopentadienyl)(trichlorostannyl)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Rios, Isaac de los; Jimenez Tenorio, Manuel; Padilla, Jaime, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 、 1,2-双(二-异丙基膦基)乙烷 在 Zn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到η5-C5Me5RuCl(1,2-bis(diisopropylphosphane)ethane)
  参考文献：
  名称：

  [Cp * RuCl（dippe）]和[CpRuCl（dippe）]与炔醇的相互作用：羟基亚乙烯基，亚烯基及相关衍生物（dippe1,2-双（二异丙基膦基）乙烷）

  摘要：

  [Cp ∗ RuCl（dippe）]和[CpRuCl（dippe）]（dippe bis 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷）与几种炔醇HCCC（OH）RR'（RR'H，我；RMe，R'Ph）已被研究。这些反应导致形成相应的亚烯基衍生物，尽管在某些情况下在这种方法中分离出羟基亚乙烯基配合物作为中间体。测定了[CpRuCCCMePh（dippe）] [BPh 4 ]的X射线晶体。在[CpRuCl（dippe）]与HCCC（OH）Me 2的反应过程中，有证据表明形成了深蓝色的二聚烯丙基-卡宾（或烯基-亚烯基）络合物[{CpRu（dippe）} 2（μ-C 10 H ^ 11）] [BPH 4由两个亚烯基部分的偶合，随后失去一个质子而正式形成。[Cp的反应* RuCCCMePh（dippe）] [BPH 4 ]与甲部'通向烯-炔衍生物的[Cp *茹（CCC（PH）CH 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00472-5

文献信息

• Coordinatively Unsaturated Ruthenium Phosphine Half-Sandwich Complexes:  Correlations to Structure and Reactivity
  作者：Halikhedkar Aneetha、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga、Valentin N. Sapunov、Roland Schmid、Karl Kirchner、Kurt Mereiter

  DOI：10.1021/om020359r

  日期：2002.11.1

  HCl to form 18e derivatives has been studied. Some model systems have been analyzed using density functional theory (DFT) calculations. Also included are comparative studies on the NN counterparts. The moieties [CpRu(PP)]+ (PP = (PH3)2, H2PCH2CH2PH2) adopt typically pyramidal structures (i.e. in the absence of bulky and rigid substituents on P) versus planar structures of [CpRu(NN)]+ (NN = (NH3)2, H2NCH2CH2NH2)

  许多16E两条腿的钢琴凳络合物的[Cp *茹（PP）] [巴' 4 ]已经制备由NaBARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr的反应' 4与任一的[Cp *的RuCl（PP）]（PP =（PET 3）2，i Pr 2 PCH 2 CH 2 P i Pr 2（浸渍），（PPh 3）2）或[Cp * RuCl（PR 3）]加PR 3（PR 3 = PMe i Pr 2，PPh i Pr 2）在氩气下的氟苯中。络合物[Cp * Ru（PEt 3）2 ] [BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr'4 ]，[*的Cp的Ru（dippe）] [BAR ' 4 ]和[*的Cp的Ru（PME我镨2）2 ] [巴' 4 ]已经在结构通过X射线晶体学。企图包含其它膦分离物类似物种的配体如P我镨3，PCY 3，和PME 3导致夹心衍生物的[Cp *茹（η 6 -FPh）] [BAR” 4 ]，这也是结构表征。两者的[Cp *茹（PPH 3）2 ] [巴' 4 ]和[*的Cp的Ru（PPH我镨2）2
• Alternative Mechanisms of the Alkyne to Vinylidene Isomerization Promoted by Half-Sandwich Ruthenium Complexes. X-ray Crystal Structures of [Cp*RuCCHCOOMe(dippe)][BPh₄] and [Cp*RuH(C⋮CCOOMe)(dippe)][BPh₄] (dippe = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane; Cp* = C₅Me₅)
  作者：Isaac de los Ríos、Manuel Jiménez Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/ja9701220

  日期：1997.7.1

  The complex [Cp*RuCl(dippe)] reacts with 1-alkynes in MeOH in the presence of NaBPh4, yielding the metastable hydrido−alkynyl derivatives [Cp*Ru(H)(C⋮CR)(dippe)][BPh4] (R = COOMe, Ph or SiMe3), intermediates in the formation of the corresponding vinylidene complexes, to which these compounds rearrange both in solution and in the solid state. The X-ray crystal structures of the isomers [Cp*RuCCHCOOMe(dippe)][BPh4]

  复合物 [Cp*RuCl(dippe)] 在 MeOH 中在 NaBPh4 存在下与 1-炔烃反应，产生亚稳定的氢化-炔基衍生物 [Cp*Ru(H)(C⋮CR)(dippe)][BPh4] ( R = COOMe、Ph 或 SiMe3)，形成相应的亚乙烯基配合物的中间体，这些化合物在溶液和固态中都重新排列成该配合物。已确定异构体 [Cp*RuCCHCOOMe(dippe)][BPh4] 和 [Cp*RuH(C⋮CCOOMe)(dippe)][BPh4] 的 X 射线晶体结构。动力学研究表明，这种异构化过程的机制似乎是解离的，并且在溶液中被强酸抑制。与此相反，在 1-炔烃与 [CpRuCl(dippe)] 的反应过程中没有观察到氢化-炔基复合物。相反，炔烃加合物已被检测到，并在某些情况下被分离出来。
• Ruthenium Allenylidene/Alkenylcarbyne Complexes Triggering Keto−Enol Tautomerism:  An Alternative Approach to γ-Keto Vinylidenes from Simple Ketones and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Emilio Bustelo、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/om060453y

  日期：2006.7.1

  [Cp*Ru(⋮C−CCHPh)(dippe)][BF4]2 complexes are reactive toward a variety of simple ketones (acetone, acetophenone, cyclopentanone) and 1,3-dicarbonyl compounds (acetylacetone, dimethylmalonate, malononitrile, ethyl acetoacetate) to give a series of alkylated vinylidene compounds [Cp*RuCCH−CH(L)Ph}(dippe)][BF4] (dippe = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane). Two cross-linked processes are operating simultaneously

  [Cp * Ru（C C CHPh）（dippe）] [BF 4 ]和[Cp * Ru（CCCCHPh ）（dippe）] [BF 4 ] 2络合物对多种简单的酮（丙酮，苯乙酮，环戊酮）和1,3-二羰基化合物（乙酰丙酮，二甲基丙二酸酯，丙二腈，乙酰乙酸乙酯），得到一系列烷基化的亚乙烯基化合物[Cp * Ru C CH-CH（L）Ph}（dippe）] [BF 4]（浸渍＝ 1，2-双（二异丙基膦基）乙烷）。两个交联过程同时进行，产生了两个相互转换的物种对：烯基亚烷基/碳炔配合物和酮的酮/烯醇互变异构体，产生最终的亚乙烯基产品，由于形成了新的C-C，该产品是稳定的键。质子/去质子平衡产生亲电子的烯基碳炔络合物和烯醇作为亲核试剂。已经使用氘化试剂进行了化学计量研究，并对该反应进行了NMR监测。还报告了[Cp * Ru C CH-CH（CH 2 COCH 3）Ph}（浸渍）] [BF 4
• Hydrido(3-hydroxyalkynyl) Complexes as Intermediates in the Activation of Propargyl Alcohol Derivatives by [Cp*RuCl(dippe)] [Cp* = C5Me5, dippe = 1,2-bis(diisopropylphosphanyl)ethane]
  作者：Emilio Bustelo、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2391::aid-ejic2391>3.0.co;2-z

  日期：2001.9

  Ph (2a); H, Ph (2b); H, Me (2c)], into which they irreversibly rearrange both in solution and in the solid state. Solution kinetic studies have been carried out on this isomerization process. Ulterior dehydration processes are feasible, resulting in the formation of allenylidene [Cp*Ru(=C=C=CRR′)(dippe)][BPh4] [R, R′ = Ph, Ph (3a); H, Ph (3b)] or vinylvinylidene [Cp*Ru=C=CHCH(=CH2)}(dippe)][BPh4] (4)

  炔丙醇衍生物与配合物 [Cp*RuCl(dippe)] [dippe = 1,2-双（二异丙基膦）乙烷] 和 NaBPh4 在 MeOH 中反应生成氢化（3-羟基炔基）化合物 [Cp*Ru(H) C≡CC(OH)RR'}(dippe)][BPh4] [R, R' = Ph, Ph (1a); H，博士（1b）；H，我（1c）]。这些代表形成 3-羟基亚乙烯基 [Cp*Ru=C=CHC(OH)RR'}(dippe)][BPh4] [R, R' = Ph, Ph (2a); H，博士（2b）；H, Me (2c)]，它们在溶液和固态中都不可逆地重新排列。对该异构化过程进行了溶液动力学研究。进一步的脱水过程是可行的，导致形成烯丙叉[Cp*Ru(=C=C=CRR')(dippe)][BPh4] [R, R' = Ph, Ph (3a); H、Ph (3b)] 或乙烯基亚乙烯基 [Cp*Ru=
• Rios, Isaac de los; Jimenez Tenorio, Manuel; Puerta, M. Carmen, Journal of the Chemical Society. Chemical communications
  作者：Rios, Isaac de los、Jimenez Tenorio, Manuel、Puerta, M. Carmen、Valerga, Pedro

  DOI：——

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