(αR)-1-BOC-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]amino]-4-piperidine-(N-hydroxy)acetamide | 1098299-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αR)-1-BOC-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]amino]-4-piperidine-(N-hydroxy)acetamide
• CAS: 1098299-15-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₇S₂
• 分子量: 525.647
• InChiKey: HVBRAJKANOUZOP-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[5-(4-methoxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (αR)-1-BOC-α-[[[5-(4-methoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]amino]-4-piperidine-(N-hydroxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Certain azacycloalkyl substituted acetic acid derivatives

  摘要：

  式(I)化合物，其中R代表OH或NHOH；R1代表氢、可选择性取代的低级烷基、芳基-低级烷基、环烷基-低级烷基或源自羧酸、碳酸、氨基甲酸或磺酸的酰基；R2代表双芳基磺酰基或芳氧基芳基磺酰基；R3代表氢、可选择性取代的低级烷基、芳基-低级烷基、环烷基-低级烷基或源自羧酸、碳酸或氨基甲酸的酰基；R4和R5各自独立地代表氢、低级烷基、低级烷氧羰基、芳基-低级烷基或环烷基-低级烷基；m为0、1、2或3；其药学上可接受的药物前体衍生物；其药学上可接受的盐；包含所述化合物的药物组合物；以及它们用于抑制基质降解金属蛋白酶和预防或治疗哺乳动物中依赖基质金属蛋白酶的状况的用途。

  公开号：

  US20040235896A1