5'-benzoyl-5,6-dihydrouridin-6-yl | 1179536-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-benzoyl-5,6-dihydrouridin-6-yl
• CAS: 1179536-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O₇
• 分子量: 349.32
• InChiKey: CJGXBSJKKHNJPQ-FMKGYKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-benzoyl-5,6-dihydrouridin-6-yl 在 氧气 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5'-benzoyl-6-hydroxy-5,6-dihydrouridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢尿苷-6-基自由基的光化学生成和反应性。

  摘要：

  核碱基自由基是核酸暴露于羟基自由基时形成的反应中间体的主要家族，羟基自由基是由伽马射线分解和 Fe.EDTA 产生的。通过从光化学前体独立产生这些物种，在理解核碱基自由基在氧化性 DNA 损伤中的作用方面取得了重大进展。然而，这种方法很少用于研究 RNA 分子。叔丁基酮 (2b) 的 Norrish I 型光裂解能够研究 5'-苯甲酰基-5,6-二氢尿苷-6-基 (1b) 的反应性。在有氧或厌氧条件下观察到高质量平衡，并且 O(2) 不影响酮 (2b) 到 1b 的光化学转化。与 O(2) 的竞争研究表明自由基从 β-巯基乙醇中提取氢原子，双分子速率常数 = 2.6 +/- 0.5 x 10(6) M(-1)s(-1)。在 O(2) 存在下形成的主要产品是 5'-苯甲酰基-6-羟基-5,6-二氢尿苷 (6)。相比之下，5-苯甲酰基-核糖内酯 (7)，一种由过氧自由基夺取 C1'-氢原子产生

  DOI：

  10.1021/jo9012805