8-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid | 1185199-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1185199-00-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: GBDGUBHVIYESKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-2-<4-(methylthio)phenyl>quinoline-4-carboxylic acid 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到8-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型4-羧基喹啉衍生物作为环氧合酶-2抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一组在C-2苯环对位具有甲基磺酰基COX-2药效基团的4-羧基喹啉衍生物，作为选择性COX-2抑制剂。通过改变C-7和C-8喹啉环上的取代基来确定体外COX-1 / COX-2的构效关系。在4-羧基喹啉中，将7,8,9,10-四氢-2-（4-（甲基磺酰基）苯基）苯并[ h ]喹啉-4-羧酸（9e）鉴定为有效且高选择性的COX- 2种抑制剂（COX-2 IC 50  = 0.043μM;选择性指数> 513）比参考药物塞来昔布（COX-2 IC 50  = 0.060μM; SI = 405）更有效。分子建模研究，其中9e在COX-2的结合位点对接表明，C-2苯环上的p -MeSO 2取代基位于COX-2二级口袋（Arg513，Phe518和Val523）附近，并且羧基可以相互作用与Arg120。获得的结构活性数据表明，C-7和C-8喹啉环上亲脂性取代基的存在对COX-2抑制活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.084

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new 4-carboxyl quinoline derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Afshin Zarghi、Razieh Ghodsi、Ebrahim Azizi、Bahram Daraie、Mehdi Hedayati、Orkideh G. Dadrass

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.084

  日期：2009.7

  A group of 4-carboxyl quinoline derivatives possessing a methylsulfonyl COX-2 pharmacophore at the para position of the C-2 phenyl ring were designed and synthesized as selective COX-2 inhibitors. In vitro COX-1/COX-2 structure–activity relationships were determined by varying the substituents on the C-7 and C-8 quinoline ring. Among the 4-carboxyl quinolines, 7,8,9,10-tetrahydro-2-(4-(methyl sulf

  设计并合成了一组在C-2苯环对位具有甲基磺酰基COX-2药效基团的4-羧基喹啉衍生物，作为选择性COX-2抑制剂。通过改变C-7和C-8喹啉环上的取代基来确定体外COX-1 / COX-2的构效关系。在4-羧基喹啉中，将7,8,9,10-四氢-2-（4-（甲基磺酰基）苯基）苯并[ h ]喹啉-4-羧酸（9e）鉴定为有效且高选择性的COX- 2种抑制剂（COX-2 IC 50  = 0.043μM;选择性指数> 513）比参考药物塞来昔布（COX-2 IC 50  = 0.060μM; SI = 405）更有效。分子建模研究，其中9e在COX-2的结合位点对接表明，C-2苯环上的p -MeSO 2取代基位于COX-2二级口袋（Arg513，Phe518和Val523）附近，并且羧基可以相互作用与Arg120。获得的结构活性数据表明，C-7和C-8喹啉环上亲脂性取代基的存在对COX-2抑制活性很重要。