2-ethylamino-3-(4-fluorophenyl)-5,8,9-trimethyl-thieno[3',2'-5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1031684-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-ethylamino-3-(4-fluorophenyl)-5,8,9-trimethyl-thieno[3',2'-5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 12-(Ethylamino)-11-(4-fluorophenyl)-3,4,8-trimethyl-5-thia-7,11,13-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8,12-pentaen-10-one
• CAS: 1031684-51-1
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₄OS
• 分子量: 382.461
• InChiKey: PGLOVWUSBSYSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-ethylamino-3-(4-fluorophenyl)-5,8,9-trimethyl-thieno[3',2'-5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型含氟吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones的简便合成和杀真菌活性

  摘要：

  十六种新颖的2-取代的5,8,9-三甲基-3-（4-氟取代的）苯基-硫代[3'，2'-5,6]吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-4（3设计了H）-ones 5a-5p，并已通过串联aza-Wittig和相应亚氨基磷1，对氟苯基异氰酸酯和取代酚或胺的环化反应成功合成，分离出产率为73-90％。通过IR，1 H NMR，EI-MS光谱和元素分析，以及在化合物5a的情况下，清楚地验证了它们的结构。，通过单晶X射线衍射进一步分析。初步生物测定的结果表明，某些化合物在50 mg / L的剂量下具有对茄状枯萎病菌和灰葡萄孢菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.06.007