3,9-Dioxo-17β-hydroxy-Δ⁵-8(9->10α)-abeo-oestren | 37769-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9-Dioxo-17β-hydroxy-Δ⁵-8(9->10α)-abeo-oestren
• CAS: 37769-97-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: NYZFEPNCOVGVHB-FTAMUGHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-9α,10α-oxido-17β-acetoxy-Δ⁴-oestren 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,9-Dioxo-17β-hydroxy-Δ⁵-8(9->10α)-abeo-oestren
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。沟通68。α，β不饱和γ，δ-环氧酮的光异构化反应：9α，10α-和9β，10β氧桥-3-氧代- 17β乙酰氧基Δ 4 -estrene †

  摘要：

  照射在Ñ π*的α，β不饱和γ，δ-环氧酮的吸收带5在乙醇中在-65℃专门提供的重排的烯二酮13否则不变的反应条件下或在三线态敏化，而在+ 24°用Michler 's酮和苯乙酮在+ 24°时，得到的13种（主要产物），14和15的混合物基本相同。在-78°和+ 24°处5的选择性ππ*激发导致相似的产物模式。9β，10β-表观环氧酮7在+ 24°和n下选择性异构化为14和15 π*或ππ*激发。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550312