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4-Aminocyclohexanol-d10 | 1241045-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Aminocyclohexanol-d10
英文别名
4-amino-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decadeuteriocyclohexan-1-ol
4-Aminocyclohexanol-d10化学式
CAS
1241045-80-6
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
125.096
InChiKey
IMLXLGZJLAOKJN-MBXGXEIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Aminocyclohexanol-d102-氨基-3,5-二溴苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以1.988 g的产率得到4-[(2-Amino-3,5-dibromophenyl)methylideneamino]-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decadeuteriocyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites
    摘要:
    氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此,我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成,其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中,特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物(DHTQ)、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物,以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1694
  • 作为产物:
    描述:
    4-Acetamidocyclohexanol-d10 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到4-Aminocyclohexanol-d10
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites
    摘要:
    氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此,我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成,其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中,特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物(DHTQ)、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物,以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1694
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文献信息

  • WO2023/76997
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites
    作者:Bachir Latli、Matt Hrapchak、Heinz-Karl Switek、Daniel M. Retz、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1002/jlcr.1694
    日期:——
    Ambroxol is a mucolytic agent used in the treatment of respiratory diseases. Herein, we report the synthesis of carbon-14-labeled ambroxol with the radioactive atom(s) either on the benzylic carbon or uniformly in the cyclohexyl ring with specific activities of 59 and 81 mCi/mmol, respectively. We also describe the preparation of deuterium-labeled ambroxol, its deuterium-labeled tetrahydroquinazoline metabolite (DHTQ), carbon-13-labeled 3,5-dibromoanthranilic acid metabolite, as well as an unlabeled O-glucuronide conjugate. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此,我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成,其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中,特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物(DHTQ)、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物,以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
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