5-(13-[(2S,3S)-3-((R)-1-methylheptadecyl)oxiranyl]tridecane-1-sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1221891-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(13-[(2S,3S)-3-((R)-1-methylheptadecyl)oxiranyl]tridecane-1-sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[13-[(2S,3S)-3-[(2R)-octadecan-2-yl]oxiran-2-yl]tridecylsulfonyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 1221891-97-9
• 化学式: C₄₀H₇₀N₄O₃S
• 分子量: 687.087
• InChiKey: IJKKPMUGIJQVQO-SHMWHNMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(13-[(2S,3S)-3-((R)-1-methylheptadecyl)oxiranyl]tridecane-1-sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 methyl (2R,3R,23R)-3-acetoxy-2-docosyl-23-methyl-24-oxo-tetracosanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以26%的产率得到methyl (E)-(2R,3R,23R)-3-acetoxy-23-methyl-37-[(2S,3S)-3-((R)-1-methylheptadecyl)oxiranyl]-2-docosyl-heptatriacont-24-enoate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of epoxy-mycolic acids

  摘要：

  We report the synthesis of single enantiomers of two epoxy-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-alkene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.078
• 作为产物：
  描述：

  5-(13-[(2S,3S)-3-((R)-1-methyl-heptadecyl)oxiranyl]tridecylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium molybdate (VI) tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到5-(13-[(2S,3S)-3-((R)-1-methylheptadecyl)oxiranyl]tridecane-1-sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic epoxy-mycolic acids

  摘要：

  We report the synthesis of single enantiomers of epoxy-mycolic acids containing an alpha-methyl-transalkene or a cis-cyclopropane with structures that match those of major isomers of such molecules present in complex mixtures in Mycobacteria such as Mycobacterium fortuitum or Mycobacterium smegmatis (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.089