(E)-1-octyl-4-phenyl-5-styryl-1H-1,2,3-triazole | 1220349-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-octyl-4-phenyl-5-styryl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-octyl-4-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]triazole
• CAS: 1220349-69-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃
• 分子量: 359.514
• InChiKey: BKZBCCAQSLUMCV-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-octyl-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole 、 苯乙烯 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以61%的产率得到(E)-1-octyl-4-phenyl-5-styryl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2,3-三唑与末端共轭烯烃通过直接 CH 键官能化的烯基化

  摘要：

  在 Cu(OAc) 2 和双氧存在下，通过直接 CH 官能化开发了钯催化的 1,2,3-三唑与末端共轭烯烃的烯基化反应。各种末端烯烃如丙烯酸酯和苯乙烯可以与 1,2,3-三唑进行直接氧化偶联反应，以 30-90% 的产率得到相应的烯基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901282

文献信息

• Palladium-Catalyzed Alkenylation of 1,2,3-Trizoles with Terminal Conjugated Alkenes by Direct C-H Bond Functionalization
  作者：Huanfeng Jiang、Zhenning Feng、Azhong Wang、Xiaohang Liu、Zhengwang Chen

  DOI：10.1002/ejoc.200901282

  日期：2010.3

  A palladium-catalyzed alkenylation of 1,2,3-triazoles with terminal conjugated alkenes by direct C-H functionalization has been developed in the presence of Cu(OAc) 2 and dioxygen. A variety of terminal alkenes such as acrylates and styrenes can perform the direct oxidative coupling reactions with 1,2,3-triazoles to afford the corresponding alkenylated products in 30-90 % yield.

  在 Cu(OAc) 2 和双氧存在下，通过直接 CH 官能化开发了钯催化的 1,2,3-三唑与末端共轭烯烃的烯基化反应。各种末端烯烃如丙烯酸酯和苯乙烯可以与 1,2,3-三唑进行直接氧化偶联反应，以 30-90% 的产率得到相应的烯基化产物。