sodium 2-methoxybenzylidenepyruvate | 1137897-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-methoxybenzylidenepyruvate
• 英文别名: Na(2-MeOBP)；sodium;4-(2-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1137897-79-0
• 化学式: C₁₁H₉O₄*Na
• 分子量: 228.18
• InChiKey: ZKZZECQZHCXEIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) oxide 、 sodium 2-methoxybenzylidenepyruvate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 samarium 2-methoxybenzylidenepyruvate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal studies of solid 2-methoxybenzylidenepyruvate of lighter trivalent lanthanides

  摘要：

  配合物 [Ln(cis-DTSO2)4(H2O)2](pic)3 (Ln=Pr-Lu, Y; cis-DTSO2=cis-1,3-二噻烷-1,3-二氧化物和 pic 的热行为研究=苦味酸盐）通过TG/DTG和DSC分析完成。热分解释放的挥发物通过色谱填充柱（Tenax 60-80目）分离，并使用TG/DTA-GC/MS组合分析技术通过质谱检测。色谱柱中释放的挥发性产物的保留时间为 SO2 为 4.25 分钟，甲基丙基亚砜为 21.05 分钟。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-0053-7

文献信息

• 2-Methoxybenzylidenepyruvatewith heavier trivalent lanthanides and yttrium(III)
  作者：E. Y. Ionashiro、G. Bannach、A. B. Siqueira、C. T. de Carvalho、E. C. Rodrigues、M. Ionashiro

  DOI：10.1007/s10973-007-8699-y

  日期：2008.6

  Solid-state Ln(2-MeO-BP) compounds, where Ln stands for trivalent Eu to Lu and Y(III) and 2-MeO-BP (which is 2-methoxybenzylidenepyruvate) have been synthesized. Simultaneous thermogravimetry and differential thermal analysis (TG-DTA), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray powder diffraction, infrared spectroscopy and other methods of analysis were used to characterize and to study these compounds. On the base of the obtained results an Ln(2MeO-BP)3·nH2O general formula can be established.

  固态Ln(2-MeO-BP)化合物，其中Ln表示三价Eu至Lu和Y(III)，2-MeO-BP（即2-甲氧基苯亚甲基丙酮酸盐）已被合成。同时使用热重和差热分析(TG-DTA)，差示扫描量热法(DSC)，X射线粉末衍射，红外光谱和其他分析方法对这些化合物进行表征和研究。根据所得结果，可以建立Ln(2MeO-BP)3·nH2O的通用公式。
• Schnitzler, E.; Bannach, G.; Treu-Filho, O., Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2011, vol. 106, p. 643 - 650
  作者：Schnitzler, E.、Bannach, G.、Treu-Filho, O.、Carvalho, C. T.、Ionashiro, M.

  DOI：——

  日期：——