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4,5-diphenyl-2-(styrylsulfonyl)-1H-imidazole | 1222462-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-diphenyl-2-(styrylsulfonyl)-1H-imidazole
英文别名
4,5-diphenyl-2-[(Z)-2-phenylethenyl]sulfonyl-1H-imidazole
4,5-diphenyl-2-(styrylsulfonyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1222462-13-6
化学式
C23H18N2O2S
mdl
——
分子量
386.474
InChiKey
UCJWHQQRQVJNTH-MSUUIHNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-diphenyl-2-(styrylthio)-1H-imidazole双氧水溶剂黄146 作用下, 以85%的产率得到4,5-diphenyl-2-(styrylsulfonyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    取代的 2-(Z-苯乙烯基磺酰基)-1H-咪唑和苯并噻唑的立体选择性合成
    摘要:
    已经报道了一种新方法,该方法涉及通过苯乙炔与 2-巯基苯并咪唑和苯并噻唑反应合成 z-苯乙烯基硫化物,使用 NaOH 作为碱在无水乙醇中。在用 H2O2 进一步氧化后,这些结果以良好的收率形成了所需的苯乙烯基砜,同时保留了立体化学。
    DOI:
    10.1080/00397910903009422
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