(4,5-dihydrofuran-2-yl)(p-tolyl)methanol | 767337-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dihydrofuran-2-yl)(p-tolyl)methanol
• 英文别名: 2,3-Dihydrofuran-5-yl-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 767337-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DGAHZCAKAVOTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dihydrofuran-2-yl)(p-tolyl)methanol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinum(II) chloride ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,5R,8S,10S)-6-Ethyl-10-p-tolyl-2,9,11-trioxa-tricyclo[6.2.1.0^1,5]undec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 对甲基苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(4,5-dihydrofuran-2-yl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573