(3-{Benzyloxy-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester | 137897-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{Benzyloxy-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 137897-33-7
• 化学式: C₆₄H₇₂NO₁₆P
• 分子量: 1142.25
• InChiKey: AHCVOXXUABRSAW-YPHXQXAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.94
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  175.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{Benzyloxy-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到{3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, P-1-tethered inositol tetrakis(phosphate) affinity labels via a Ferrier rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a043
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-(p-methoxyphenylmethyl)-6-O-trimethylphenyl-1-α-D-glucopyranoside 在 四氮唑 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.8h， 生成 (3-{Benzyloxy-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, P-1-tethered inositol tetrakis(phosphate) affinity labels via a Ferrier rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a043