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1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-2,3-dimethylthiobicyclo<2.2.1>hept-2-en | 81468-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-2,3-dimethylthiobicyclo<2.2.1>hept-2-en
英文别名
1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-2,3-dimethylthiobicyclo[2.2.1]hept-2-en
1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-2,3-dimethylthiobicyclo<2.2.1>hept-2-en化学式
CAS
81468-57-7
化学式
C11H16Cl2O2S2
mdl
——
分子量
315.285
InChiKey
OBUABZWZMZUEOC-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-2,3-dimethylthiobicyclo<2.2.1>hept-2-ensodium hydroxide 作用下, 反应 51.0h, 生成 1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-3-dimethylsulfoniobicyclo<2.2.1>heptan-2-on-3-id
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.1]庚烯系列中二锍盐的合成与反应
    摘要:
    2 中的乙烯基氯原子被甲硫醇钠亲核取代得到双(甲硫基)衍生物 4,其可以被三甲基氧鎓四氟硼酸盐烷基化为二锍盐 8。8 可以用胺或水脱烷基形成 4 和 10,而与甲醇钠或氢氧化钠的反应产生 11 或叶立德 9。加热后,取决于反应条件,9 显示出新的重排为 12 或 14。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150213
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dichlor-7,7-Dimethoxy-2,3-bis(dimethylsulfonio)-bicyclo<2.2.1>hept-2-en-bis(tetrafluoroborat)*nitromethan 在 三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到1,4-Dichlor-7,7-dimethoxy-2,3-dimethylthiobicyclo<2.2.1>hept-2-en
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.1]庚烯系列中二锍盐的合成与反应
    摘要:
    2 中的乙烯基氯原子被甲硫醇钠亲核取代得到双(甲硫基)衍生物 4,其可以被三甲基氧鎓四氟硼酸盐烷基化为二锍盐 8。8 可以用胺或水脱烷基形成 4 和 10,而与甲醇钠或氢氧化钠的反应产生 11 或叶立德 9。加热后,取决于反应条件,9 显示出新的重排为 12 或 14。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150213
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