2-acetyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxamide | 909707-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 909707-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: UPIXPKYQRSNWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  Full details of a systematic exploration of the intramolecular [4+2]/[3+2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles are disclosed in which the scope and utility of the reaction are defined.

  DOI：

  10.1021/ja0612549
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基色胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-acetyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  Full details of a systematic exploration of the intramolecular [4+2]/[3+2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles are disclosed in which the scope and utility of the reaction are defined.

  DOI：

  10.1021/ja0612549