1-methyl-3-(2-ethyl-1-selenophenyl)-3H-imidazol-1-ium iodide | 1429410-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-ethyl-1-selenophenyl)-3H-imidazol-1-ium iodide
• CAS: 1429410-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂Se*I
• 分子量: 393.129
• InChiKey: PUTDAPBVIFKXGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2-ethyl-1-selenophenyl)-3H-imidazol-1-ium iodide 在 selenium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁化的硫属元素（硒和碲）的N-杂环卡宾：硒酮，银和钯配合物

  摘要：

  摘要合成了新的含二茂铁化硫属元素（Se和Te）的咪唑鎓盐。这些咪唑鎓盐已经用作合成二茂铁基-NHC硒酮，NHC银和离子钯（II）配合物的前体，其中咪唑鎓配体充当阳离子。为了从合适的咪唑鎓盐合成Pd NHC（Se，CNHC）络合物，已采用卡宾银转移反应的途径，并且该配体通过（Se，CNHC）原子显示出双齿配位。所有化合物均已通过多核NMR，质谱和X射线衍射进行了充分表征。二茂铁硫属元素化物咪唑鎓盐的分子结构存在阳离子间和阳离子间和阴离子间的相互作用。有趣的是，带有二茂铁基硫属元素化物咪唑鎓阳离子的离子钯配合物的77Se NMR研究表明，溶液中的钯与Se没有配位作用。在两个硒酮中，CNHC和硒原子之间的键距与其他已报道的咪唑鎓硒酮相似，其中该键具有双键特征。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119531
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(phenylselanyl)ethyl)-1H-imidazole 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-methyl-3-(2-ethyl-1-selenophenyl)-3H-imidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  含硒的N-杂环卡宾及其第一个钯（II）配合物：铃木-Miyaura偶联的合成，结构和烷基链长依赖性

  摘要：

  三个新的N-烷基-N '-（2-乙基-1-硒代苯基）咪唑鎓盐L1 - L3（N的烷基取代基的链长不同），它们是（Se，C NHC）配体的前体N-杂环卡宾（NHC）络合物[钯（L- HX）氯2 ]（1 - 3）[大号= L1 - L3，X = I / BR]，已经合成和表征通过多核NMR和HR-MS。为Pd所构成的复合物的合成1 - 3从适当咪唑盐（L1 - L3），已采用银卡宾转移反应的途径。已经通过X射线衍射建立了1和2的单晶结构。热稳定的，水分和空气不敏感的复合物1 - 3已被发现可用于铃木-宫浦偶联反应（产率高达96％在2小时内，在80℃C）的有效催化剂。在这些反应开始时（即，当反应混合物的温度达到80°C时）形成的纳米颗粒（NPs）（大小为80–85％的颗粒〜2–5 nm）似乎对催化偶联很重要，可能是因为Pd（0）的分配器，并包含Pd和Se。将Pd：硒是近3：2,4：5和1：1中，从形成的NP

  DOI：

  10.1021/om400148c