N-{2-(1-[4-fluorophenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl}-2-methylbenzamide | 1646184-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-(1-[4-fluorophenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl}-2-methylbenzamide
• CAS: 1646184-26-0
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O
• 分子量: 338.384
• InChiKey: BRGZKPHLFPYMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 N-{2-(1-[4-fluorophenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl}-2-methylbenzamide 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到N-(2-{1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl}propan-2-yl)-4'-methoxy-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑辅助下酰胺的钯催化 CH 芳基化

  摘要：

  通过三唑胺 (TAM) 辅助完成了多用途的钯催化的苯甲酰胺 CH 芳基化反应。钯催化的 CH 官能化方案的稳健性体现在其广泛的官能团耐受性、充足的底物范围和无银反应条件下的 CH 芳基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601045
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-{2-(1-[4-fluorophenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl}-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  三唑辅助钌催化的C ？芳族酰胺的芳基化

  摘要：

  位置选择性钌（II）催化的酰胺直接芳基化是通过CH裂解与模块化助剂完成的，该助剂衍生自容易获得的1,2,3-三唑。所述triazolyldimethylmethyl（TAM）二齿导向基团是在一个高度模块化的方式通过铜（I）催化的1,3-偶极环加成制备并允许钌催化Ç 上芳烃和杂芳烃ħ芳基化，以及烯烃，通过使用易处理的芳基溴化物作为芳基化试剂。三唑辅助的C发现氢活化策略是广泛适用的，发生在温和的反应条件下，并且催化体系耐受重要的亲电官能团。值得注意的是，与吡啶基取代的酰胺或衍生自8-氨基喹啉的底物相比，基于三唑的柔性助剂被证明是优化的钌（II）催化的直接芳基化的更有效的导向基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201403019