2-(p-aminophenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole | 101648-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-aminophenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole-2-yl)aniline；4-(4,5-diphenyltriazol-2-yl)aniline
• CAS: 101648-18-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: OQRZIGAACGIGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzil mono-oxime mono-(p-nitrophenyl)hydrazone 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-(p-aminophenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1，2，3-三唑衍生物对苯二氮卓受体的特异性抑制作用

  摘要：

  制备某些1,2,3-三唑衍生物并测试其取代与牛脑膜蛋白结合的[3H]地西ze的能力。除B.1以外，所有测试的化合物基本上都缺乏这种能力，B.1在2.5 microM的试验中有50％抑制了[3H]地西am的结合。具有酸性特性​​的1,2,3-三唑环的B.1结构支持提出的与苯并二氮杂receptor受体位点结合的假设。B.1与在杂环的1位带有双环取代基的1,2,3-三唑衍生物的比较表明，高位阻增加了化合物对苯并二氮杂pine受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810615

文献信息

• Regiospecific Synthesis of N2-Aryl 1,2,3-Triazoles from 2,5-Disubstituted Tetrazoles via Photochemically Generated Nitrile Imine Intermediates
  作者：Robert Harris、Craig Jamieson、Sam Stewart

  DOI：10.1055/s-0034-1379010

  日期：——

  The synthesis of N2-aryl 1,2,3-triazoles from 2,5-disubstituted tetrazoles was achieved under photochemical conditions. This simple and mild one-step reaction provides regiospecific access to 2,4,5-substituted 1,2,3-triazoles via a nitrile imine intermediate. Syntheses of alkyl and heterocylic derivatives were also investigated.

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。