2-(4-羟基苯基)-6-甲基-1,3,6,2-二氧氮硼杂环辛烷-4,8-二酮 | 1312788-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯基)-6-甲基-1,3,6,2-二氧氮硼杂环辛烷-4,8-二酮
• 英文名称: 4-hydroxyphenylboronic acid N-methyliminodiacetic acid ester
• 英文别名: 4-hydroxyphenylboronic acid N-methylimino diacetic acid ester；2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
• CAS: 1312788-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BNO₅
• 分子量: 249.031
• InChiKey: FNBNWODTQKVXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-6-甲基-1,3,6,2-二氧氮硼杂环辛烷-4,8-二酮 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[4-[[3-[4-(2-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl]methoxy]phenyl]-1-oxo-1,2-thi azolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基亚氨二乙酸 、 4-羟基苯硼酸 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-羟基苯基)-6-甲基-1,3,6,2-二氧氮硼杂环辛烷-4,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE
  申请人：OHKOUCHI Munetaka

  公开号：US20120277150A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is 0 or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  提供一种包含GPR40激活剂的药剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或-NR7-；R1至R7和L为特定基团），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。
• 一种近红外区分并铁凋亡强化的功能性荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：江苏辛巴生物医药有限公司

  公开号：CN116768927A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明公开了一种近红外区分并铁凋亡强化的功能性荧光探针及其制备方法和应用。近红外区分并铁凋亡强化的功能性荧光探针的结构式为：#imgabs0#首先对传统硼酸醚触发单元进行了改进，使其变为环二硼酸酯，在苯硼酸上方引入N‑甲基亚氨二乙酸，提高其响应阈值，在下方摒弃了苄基醚结构而换用了苯醚结构，同样对氧化阈值起到再次上调的作用；其次对其响应阈值进行了调整，并结合其释放后与Fe(III)强配位功能，实现了癌环境选择性触发并释放铁凋亡增强的功能性探针。本发明探针增大了癌细胞环境与正常细胞环境的反应阈值差异，通过两次调节，增大荧光触发差异，实现了荧光触发的同时释放铁凋亡中间体，使癌细胞发生铁凋亡，应用于肿瘤细胞的检测。
• Microwave-mediated synthesis of N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates
  作者：Adam J. Close、Paul Kemmitt、Matthew K. Emmerson、John Spencer

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.044

  日期：2014.11

  A library of over 20, mainly aryl or heteroaryl, N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates have been synthesised. A rapid microwave-mediated (MW) method (5-10 min) has been developed using polyethylene glycol 300 (PEG 300) as solvent. However, acetonitrile (MeCN) and dimethylformamide (DMF) were found to be alternative solvents, the latter especially for 2-substituted aryl boronic acids. Crown Copyright (C) 2014 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.