1-戊酮,4-羟基-5-苯氧基-1-苯基- | 139367-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-戊酮,4-羟基-5-苯氧基-1-苯基-
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-phenoxy-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 139367-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: HRNSYERDCZRBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1-戊酮,4-羟基-5-苯氧基-1-苯基-
  参考文献：
  名称：

  三氟氧化钇催化烯醇锂加成到1,2-环氧化物中。高效合成γ-羟基酮

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法，在Y（OTf）3存在下，通过在无水甲苯中直接衍生自简单酮的烯醇锂与1,2-环氧化物直接合成1,2-环氧化物来合成γ-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78266-9

文献信息

• Synthesis of γ-hydroxy ketones by LiClO4-catalyzed addition of lithium enolates to 1,2-Epoxides
  作者：Marco Chini、Paolo Crotti、Lucilla Favero、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80540-m

  日期：1991.12

  A simple, efficient, anti-stereoselective, highly regioselective method is described for the synthesis of γ-hydroxy ketones by the direct opening of 1,2-epoxides with lithium enolates derived from simple ketones in anhydrous THF, in the presence of LiClO4.

  描述了一种简单，有效，抗立体选择性，高度区域选择性的方法，该方法用于在LiClO 4存在下，通过在无水THF中用衍生自简单酮的烯醇锂直接打开1,2-环氧化物来合成γ-羟基酮。