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5-benzyl-5-(cyclohexenylmethyl)-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1383550-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-5-(cyclohexenylmethyl)-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
英文别名
——
5-benzyl-5-(cyclohexenylmethyl)-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione化学式
CAS
1383550-10-4
化学式
C18H20N2O2S
mdl
——
分子量
328.435
InChiKey
XTAWEEGNQVAQSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-5-(cyclohexenylmethyl)-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以84%的产率得到potassium 5-benzyl-5-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiolate
    参考文献:
    名称:
    New Methodology for the Synthesis of Thiobarbiturates Mediated by Manganese(III) Acetate
    摘要:
    建立了合成各种硫代巴比妥酸盐衍生物17-24的三步合成法。第一步是通过Mn(OAc)3介导,以便在末端烯烃和丙二酸酯之间生成碳-碳键。在温和条件下获得了中等至良好产率的衍生物1-8。这一关键步骤能够合成多种亲脂性硫代巴比妥酸盐,可以测试它们作为抗惊厥剂或麻醉剂的潜力。
    DOI:
    10.3390/molecules17044313
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New Methodology for the Synthesis of Thiobarbiturates Mediated by Manganese(III) Acetate
    摘要:
    建立了合成各种硫代巴比妥酸盐衍生物17-24的三步合成法。第一步是通过Mn(OAc)3介导,以便在末端烯烃和丙二酸酯之间生成碳-碳键。在温和条件下获得了中等至良好产率的衍生物1-8。这一关键步骤能够合成多种亲脂性硫代巴比妥酸盐,可以测试它们作为抗惊厥剂或麻醉剂的潜力。
    DOI:
    10.3390/molecules17044313
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