2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6-carbamoyl-1-methyl-1H-3-indolyl)acetic acid | 199589-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6-carbamoyl-1-methyl-1H-3-indolyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6-carbamoyl-1-methylindol-3-yl)acetic acid
• CAS: 199589-66-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 352.346
• InChiKey: GLLLDCGZYYYLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6-carbamoyl-1-methyl-1H-3-indolyl)acetic acid 、 2-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酰胺 在 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以gave the product (95 mg) as a white solid的产率得到3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives useful as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2是可选的取代基，且独立地表示C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基可选择地被CO.sub.2 H或CO.sub.2（C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6炔基，卤素，C.sub.1-3全氟烷基，（CH.sub.2）.sub.m Ar.sup.1，（CH.sub.2）.sub.m Het.sup.1，（CH.sub.2）.sub.m CONR.sup.7R.sup.8，（CH.sub.2）.sub.m CO.sub.2 R.sup.8，O（CH.sub.2）.sub.q CO.sub.2 R.sup.8，（CH.sub.2）.sub.m COR.sup.8，（CH.sub.2）.sub.m OR.sup.8，O（CH.sub.2）.sub.p OR.sup.8，（CH.sub.2）.sub.m NR.sup.7R.sup.8，CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.q NR.sup.7R.sup.8，（CH.sub.2）.sub.m CN，S（O）.sub.n R.sup.8，SO.sub.2NR.sup.7R.sup.8，CONH（CH.sub.2）.sub.m Ar.sup.1或CONH（CH.sub.2）.sub.m Het.sup.1; R.sup.3表示H，C.sub.1-6烷基，（CH.sub.2）.sub.p CONR.sup.9R.sup.10，SO.sub.2R.sup.10，SO.sub.2NR.sup.9R.sup.10，（CH.sub.2）.sub.m COR.sup.10，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，（CH.sub.2）.sub.m CONR.sup.9R.sup.10，（CH.sub.2）.sub.m CO.sub.2 R.sup.10，（CH.sub.2）.sub.p CN，（CH.sub.2）.sub.p R.sup.10或（CH.sub.2）.sub.p OR.sup.10; R.sup.4表示H或C.sub.1-6烷基; R.sup.5表示H或OH; R.sup.6表示苯基，可选择地融合到杂环环上，整个基团可选择地取代; R.sup.7-10在此完全定义，可以独立地表示Ar.sup.2或Het.sup.2; Z表示CO.sub.2 H，CONH（五氮杂唑-5-基），CONHSO.sub.2O（C.sub.1-4烷基），CO.sub.2 Ar.sup.3，CO.sub.2（C.sub.1-6烷基），五氮杂唑-5-基，CONHSO.sub.2Ar.sup.3，CONHSO.sub.2（CH.sub.2）.sub.q Ar.sup.3或CONHSO.sub.2（C.sub.1-6烷基）; Ar.sup.1-3独立地表示苯基，萘基或芳香杂环，这些基团可选择地融合和可选择地取代; Het.sup.1和Het.sup.2独立地表示可选择地取代的非芳香杂环; 在治疗再狭窄，肾衰竭和肺动脉高压方面是有用的。

  公开号：

  US06136843A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997043260A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) Compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable derivatives, wherein R1 and R2 are optional substituents and independently represent C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl [optionally substituted by CO2H or CO2(C1-6 alkyl)], C2-6 alkynyl, halogen, C1-3 perfluoroalkyl, (CH2)mAr1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 or CONH(CH2)mHet1; R3 represents H, C1-6 alkyl, (CH2)pNR9R10, SO2R10, SO2NR9R10, (CH2)mCOR10, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)mCONR9R10, (CH2)mCO2R10, (CH2)pCN, (CH2)pR10 or (CH2)pOR10; R4 represents H or C1-6 alkyl; R5 represents H or OH; R6 represents phenyl optionally fused to a heterocyclic ring, the group as a whole being optionally substituted; R7-10 are fully defined herein and may independently represent Ar2 or Het2; Z represents CO2H, CONH(tetrazol-5-yl), CONHSO2O(C1-4 alkyl), CO2Ar3, CO2(C1-6 alkyl), tetrazol-5-yl, CONHSO2Ar3, CONHSO2(CH2)qAr3 or CONHSO2(C1-6 alkyl); Ar1-3 independently represent phenyl, naphthyl, or an aromatic heterocycle, which groups are optionally fused and optionally substituted; and Het1 and Het2 independently represent a non-aromatic heterocycle which is optionally substituted; are useful in the treatment of restenosis, renal failure and pulmonary hypertension.(FR) Composés de formule (I) et leurs dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans ladite formule, R1 et R2 sont des substituants optionnels et représentent indépendamment alkyle C1-6, alcényle C2-6 [éventuellement substitué par CO2H ou CO2(alkyle C1-6)], alcynyle C2-6, halogène, perfluoroalkyle C1-3, (CH2)mAR1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8,SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 ou CONH(CH2)mHet1; R3 représente H, alkyle C1-6, (CH2)pNR9R10, SO2R10, SO2NR9R10, (CH2)mCOR10, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, (CH2)mCONR9R10, (CH2)mCO2R10, (CH2)pCN, (CH2)pR10 ou (CH2)pOR10; R4 représente H ou alkyle C1-6; R5 représente H ou OH; R6 représente phényle éventuellement fusionné à un noyau hétérocyclique, le groupe dans son intégralité étant éventuellement substitué; R7-10 sont intégralement définis dans la description et peuvent représenter indépendamment Ar2 ou Het2; Z représente CO2H, CONH(tétrazol-5-yle), CONHSO2O(alkyle C1-4), CO2Ar3, CO2(alkyle C1-6), tétrazol-5-yle, CONHSO2Ar3, CONHSO2(CH2)qAr3 ou CONHSO2(alkyle C1-6); Ar1-3 représente indépendamment phényle, naphtyle ou un hérétocycle non aromatique dont les groupes sont éventuellement fusionnés et substitués; et Het1 et Het2 représentent indépendamment un hétérocycle aromatique éventuellement substitué. Les composés selon l'invention sont utiles dans le traitement de la resténose, de l'insuffisance rénale et de l'hypertension pulmonaire.

  化合物公式（I）及其药学上可接受的衍生物，其中R1和R2为可选取代基团，独立地表示C1-6烷基，C2-6烯基[可选取代为 H或CO2（C1-6烷基）]，C2-6炔基，卤素，C1-3全氟烷基，（CH2）mAr1，（ ）mHet1，（ ）mCONR7R8，（ ）m R8，O（ ）q R8，（ ）mCOR8，（ ）mOR8，O（ ）pOR8，（ ）mNR7R8， （ ）qNR7R8，（ ）mCN，S（O）nR8，SO2NR7R8，CONH（ ）mAr1或CONH（ ）mHet1；R3表示H，C1-6烷基，（ ）pNR9R10，SO2R10，SO2NR9R10，（ ）mCOR10，C2-6烯基，C2-6炔基，（ ）mCONR9R10，（ ）m R10，（ ）pCN，（ ）pR10或（ ）pOR10；R4表示H或C1-6烷基；R5表示H或OH；R6表示苯基，可选地融合到杂环环上，整个基团可选地取代；R7-10在此完全定义，可以独立地表示Ar2或Het2；Z表示 H，CONH（四唑-5-基），CONHSO2O（C1-4烷基）， Ar3， （C1-6烷基），四唑-5-基，CONHSO2Ar3，CONHSO2（ ）qAr3或CONHSO2（C1-6烷基）；Ar1-3独立地表示苯基，萘基或芳香杂环，这些基团可选地融合和可选地取代；Het1和Het2独立地表示非芳香杂环，可选地取代；在治疗再狭窄、肾衰竭和肺动脉高压方面具有用处。
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0901470A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US6017945A
  申请人：——

  公开号：US6017945A

  公开（公告）日：2000-01-25
• US6136843A
  申请人：——

  公开号：US6136843A

  公开（公告）日：2000-10-24
• US6306852B1
  申请人：——

  公开号：US6306852B1

  公开（公告）日：2001-10-23