(E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enal | 123186-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enal
• CAS: 123186-88-9
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₅S
• 分子量: 499.671
• InChiKey: YXCVHQNNAHBJOC-CLJRIFQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enal 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 吡啶 、 过氧乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3R,6S,9E,11S,14S,15R,16S)-3-(benzenesulfonyl)-6-hydroxy-9,13,14-trimethyl-16-(2-methylpropyl)-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-9,12-diene-2,5,18-trione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of macrocycles. A total synthesis of (-)-aspochalasin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a042
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,3aS,4R,7R,7aR)-7-hydroxymethyl-3-isobutyl-4,5-dimethyl-1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindoline-7a-carboxylate 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of macrocycles. A total synthesis of (-)-aspochalasin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a042

文献信息

• TROST, BARRY M.;OHMORI, MASAYUKI;BOYD, STEVEN A.;OKAWARA, HIDEKI;BRICKNER+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8281-8284
  作者：TROST, BARRY M.、OHMORI, MASAYUKI、BOYD, STEVEN A.、OKAWARA, HIDEKI、BRICKNER+

  DOI：——

  日期：——