[Mo2(N-p-tol)2(μ-N-p-tol)(μ-N-p-tolC(O)N-p-tol)(S2CNEt2)2] | 849337-83-3

• 英文名称: [Mo2(N-p-tol)2(μ-N-p-tol)(μ-N-p-tolC(O)N-p-tol)(S2CNEt2)2]
• CAS: 849337-83-3
• 化学式: C₄₆H₅₅Mo₂N₇OS₄
• 分子量: 1042.13
• InChiKey: CDYBWKNUHDZMTQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(N-p-tol)2(μ-N-p-tol)(μ-N-p-tolC(O)N-p-tol)(S2CNEt2)2] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Mo(N-p-tol)(μ-N-p-tol)(S2CNEt2)]2
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和可逆的碳氮键形成：脲桥联配合物的合成，结构和反应性[Mo 2（NAr）2（µ-X）{µ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNR 2）2 ]（Ar = Ph，p -tol; X = S，NAr; R = Me，Et，Pr）

  摘要：

  ARNCO的反应与顺- [的MoO（μ-O）（S 2 CNR 2）] 2或顺式- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNR 2）] 2在110℃下通到容易形成桥接的脲基络合物[Mo 2（NAr）2（µ-NAr）{µ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNR 2）2 ]（Ar = Ph，p- tol; R = Me，Et，Pr），已形成在全部替代后氧代 配体 并在一个桥接的酰亚胺基上添加另一当量的异氰酸酯 配体。有关的硫基-bridged配合物[沫2（NAR）2（μ-S）{μ-ArNC（O）NAR}（S 2 CNR 2）2 ]已从制备顺式- [沫2 ö 2（μ-O）（μ -S）（S 2 CNR 2）2 ]。当与反应顺- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNET 2）] 2再接核磁共振，观察到中间体，配制成[Mo 2 O（NAr）（μ-NAr）{μ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNEt 2）2

  DOI：

  10.1039/b417234p
• 作为产物：
  描述：

  [(MoO(diethyldithiocarbamate)2(μ-NC6H4Me-p))2] 、 对甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo2(N-p-tol)2(μ-N-p-tol)(μ-N-p-tolC(O)N-p-tol)(S2CNEt2)2]
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和可逆的碳氮键形成：脲桥联配合物的合成，结构和反应性[Mo 2（NAr）2（µ-X）{µ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNR 2）2 ]（Ar = Ph，p -tol; X = S，NAr; R = Me，Et，Pr）

  摘要：

  ARNCO的反应与顺- [的MoO（μ-O）（S 2 CNR 2）] 2或顺式- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNR 2）] 2在110℃下通到容易形成桥接的脲基络合物[Mo 2（NAr）2（µ-NAr）{µ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNR 2）2 ]（Ar = Ph，p- tol; R = Me，Et，Pr），已形成在全部替代后氧代 配体 并在一个桥接的酰亚胺基上添加另一当量的异氰酸酯 配体。有关的硫基-bridged配合物[沫2（NAR）2（μ-S）{μ-ArNC（O）NAR}（S 2 CNR 2）2 ]已从制备顺式- [沫2 ö 2（μ-O）（μ -S）（S 2 CNR 2）2 ]。当与反应顺- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNET 2）] 2再接核磁共振，观察到中间体，配制成[Mo 2 O（NAr）（μ-NAr）{μ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNEt 2）2

  DOI：

  10.1039/b417234p