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2-氰基-2-环己基乙酸叔丁酯 | 1004973-01-6

中文名称
2-氰基-2-环己基乙酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-cyano-2-cyclohexylacetate
英文别名
——
2-氰基-2-环己基乙酸叔丁酯化学式
CAS
1004973-01-6
化学式
C13H21NO2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
IZSCCDXKISQHSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-2-环己基乙酸叔丁酯(Z)-2,2,2-trifluoro-N-(2-nitrophenyl)acetimidoyl chloride氢氧化钾 作用下, 以 氯仿邻二甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 (R,Z)-tert-butyl 2-cyano-2-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-3-(2-nitrophenylimino)butanoate 、 (S,Z)-tert-butyl 2-cyano-2-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-3-(2-nitrophenylimino)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective organocatalytic substitution of α-cyanoacetates on imidoyl chlorides – synthesis of optically active ketimines
    摘要:
    该论文介绍了在相转移催化条件下,δ-氰基乙酸酯对咪唑酰氯的对映选择性取代;通过一种简单的奎宁定衍生相转移催化剂,可以获得产物--高取代度的酮亚胺,且收率普遍较高,ee高达 90%。
    DOI:
    10.1039/b715810f
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸叔丁酯环己酮aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 以26%的产率得到2-氰基-2-环己基乙酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective organocatalytic substitution of α-cyanoacetates on imidoyl chlorides – synthesis of optically active ketimines
    摘要:
    该论文介绍了在相转移催化条件下,δ-氰基乙酸酯对咪唑酰氯的对映选择性取代;通过一种简单的奎宁定衍生相转移催化剂,可以获得产物--高取代度的酮亚胺,且收率普遍较高,ee高达 90%。
    DOI:
    10.1039/b715810f
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文献信息

  • Process for preparing electron deficient olefins
    申请人:Henkel IP & Holding GmbH
    公开号:US10927071B2
    公开(公告)日:2021-02-23
    This invention relates to a process for producing electron deficient olefins, such as 2-cyanoacrylates, using an acid catalyzed Knoevenagel condensation reaction.
    本发明涉及一种利用酸催化克诺文纳格尔缩合反应生产缺电子烯烃(如 2-氰基丙烯酸酯)的工艺。
  • PROCESS FOR PREPARING ELECTRON DEFICIENT OLEFINS
    申请人:Henkel IP & Holding GmbH
    公开号:US20190292141A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    This invention relates to a process for producing electron deficient olefins, such as 2-cyanoacrylates, using an acid catalyzed Knoevenagel condensation reaction.
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