(R)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester | 206268-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
• CAS: 206268-50-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: WVBBIFQESBMYTB-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cγ（S / R）-双峰肽核酸（Cγ- bm- PNA）通过同步结合到两个互补DNA链上形成双双链。

  摘要：

  肽核酸（PNA）是具有中性无环聚酰胺骨架的DNA的线性等价物，该骨架具有通过叔酰胺键连接在氨基乙基甘氨酸重复单元上的核碱基。它们以序列特异性结合互补的DNA或RNA，形成比相应DNA / RNA自双链体更稳定的杂交体。一种新型的PNA称为双峰PNA [Cγ（小号/ [R ）- BM -PNA]被设计成具有通过酰胺垫片附着到侧链上Cγ的重复的第二核碱基AEG PNA寡聚物的单元。已证明每个aeg单元具有两个核碱基的Cγ-双峰PNA低聚物可同时结合两个不同的互补DNA，从两者形成双链体叔酰胺侧和Cγ侧。在此类PNA：DNA三元复合物中，两个双链体共享一个公共的PNA主链。三元DNA 1：Cγ（小号/ [R ）- BM -PNA：DNA 2种复合物显示出比分离的双链体更好的热稳定性，和Cγ（小号） - BM -PNA双链体更稳定比Cγ（[R ）- BM - PNA双工。双峰PNA是可通过天然碱基

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01853
• 作为产物：
  描述：

  谷氨酰胺 在 (S)-ethyl 2-(N-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tertbutoxycarbonyl)amino)butyl)-2-chloroacetamido)acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (R)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cγ（S / R）-双峰肽核酸（Cγ- bm- PNA）通过同步结合到两个互补DNA链上形成双双链。

  摘要：

  肽核酸（PNA）是具有中性无环聚酰胺骨架的DNA的线性等价物，该骨架具有通过叔酰胺键连接在氨基乙基甘氨酸重复单元上的核碱基。它们以序列特异性结合互补的DNA或RNA，形成比相应DNA / RNA自双链体更稳定的杂交体。一种新型的PNA称为双峰PNA [Cγ（小号/ [R ）- BM -PNA]被设计成具有通过酰胺垫片附着到侧链上Cγ的重复的第二核碱基AEG PNA寡聚物的单元。已证明每个aeg单元具有两个核碱基的Cγ-双峰PNA低聚物可同时结合两个不同的互补DNA，从两者形成双链体叔酰胺侧和Cγ侧。在此类PNA：DNA三元复合物中，两个双链体共享一个公共的PNA主链。三元DNA 1：Cγ（小号/ [R ）- BM -PNA：DNA 2种复合物显示出比分离的双链体更好的热稳定性，和Cγ（小号） - BM -PNA双链体更稳定比Cγ（[R ）- BM - PNA双工。双峰PNA是可通过天然碱基

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01853

文献信息

• Synthesis of new perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones as constrained peptidomimetics
  作者：André Nouvet、Frédéric Lamaty、René Lazaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00060-4

  日期：1998.4

  New access to substituted perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones has been developed through either a Mitsunobu reaction or an amide bond formation for the cyclisation key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.