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(3aS,4S,8S,8aS)-4,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide | 198063-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,4S,8S,8aS)-4,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
英文别名
(3aS,4S,8S,8aS)-4,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
(3aS,4S,8S,8aS)-4,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide化学式
CAS
198063-80-8
化学式
C11H20O6S
mdl
——
分子量
280.342
InChiKey
UIOFRQLGCJJEOF-ZYUZMQFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4S,8S,8aS)-4,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide四氯化碳氢氧化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到(3aR,4R,7R,7aR)-4,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    由硫介导的从D-甘露糖醇制对映纯(-)-conduritol E衍生物的新的简单且廉价的合成路线
    摘要:
    我们合成了对映体纯的(-)-Conduritol E衍生物,使用的原料是D-甘露醇。使后者具有在四个手性碳原子上已经具有预期产物的构型的后者,进行反应以形成环状不饱和多羟基化化合物,从而保留了糖的所有手性碳原子上的构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10040-5
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,6S,7S)-(-)-2,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-8,10-dioxa-4-thia-bicyclo[5.3.0]decane 在 oxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到(3aS,4S,8S,8aS)-4,8-Dimethoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
    参考文献:
    名称:
    由硫介导的从D-甘露糖醇制对映纯(-)-conduritol E衍生物的新的简单且廉价的合成路线
    摘要:
    我们合成了对映体纯的(-)-Conduritol E衍生物,使用的原料是D-甘露醇。使后者具有在四个手性碳原子上已经具有预期产物的构型的后者,进行反应以形成环状不饱和多羟基化化合物,从而保留了糖的所有手性碳原子上的构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10040-5
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