3-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚酮 | 87779-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚酮
• 中文别名: 3-溴苯并环庚-5-酮；无
• 英文名称: 3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one；3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5-benzo[7]annulen-5-one；3-bromo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one；8-bromobenzocycloheptan-1-one；3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptan-5-one；3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
• CAS: 87779-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: BBLCBJCONMZHBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328℃
• 密度：
  1.434
• 闪点：
  92℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diverse modifications of the 4-methylphenyl moiety of TAK-779 by late-stage Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  趋化因子受体5（CCR5）拮抗剂为HIV-1（艾滋病）的治疗提供了一种新的治疗方法。TAK-779对CCR5受体表现出高亲和力和选择性，并作为进一步拮抗剂开发的领先化合物。为了提高口服生物利用度，考虑将季铵结构替换为三级胺，并对4-甲基苯基基团进行修饰。本文报告了一种通过后期多样化发展TAK-779类似物的新合成策略。铃木-宫浦交叉偶联反应允许在合成结束时对中心酰胺母体3进行各种修饰，最终得到具有良好CCR5结合亲和力的化合物2f和2h。

  DOI：

  10.1039/c3ob41873a
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 PPA 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚酮
  参考文献：
  名称：

  发现新型，有效和选择性的小分子CCR5拮抗剂作为抗HIV-1药物：具有季铵部分的苯胺衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用[（125）I] RANTES和CHO / CCR5细胞通过武田化学文库的高通量筛选（HTS）搜索新的小分子CCR5拮抗剂，导致发现具有四级键的先导化合物（A，B）铵或phospho部分，它们被合成以研究新的MCP-1受体拮抗剂。设计，合成并测试了一系列具有季铵部分的新型苯胺衍生物1的CCR5拮抗活性。通过优化铅化合物，我们发现N，N-二甲基-N- [4-[[[[（（2-（4-甲基苯基）-6），7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基]羰基]氨基]苄基]四氢邻-2 H-吡喃-4-氯化铵（1r，TAK-779），是一种高效且选择性的非肽CCR5拮抗剂，在结合试验中的IC（50）值为1.4 nM。化合物1r还抑制MAGI-CCR5细胞和PBMC中EC（50）值分别为1.2和3.7 nM的巨噬细胞（M）型HIV-1（Ba-L株）的复制。详细介绍了1r及其相关化合物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm9906264

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2009039553A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
• [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042475A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069244A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. P is a bicyclic ring system as defined in claim 1.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。