N-(6-amino-5-cyano-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide | 1184935-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-(6-amino-5-cyano-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-amino-5-cyano-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 1184935-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O
• 分子量: 230.229
• InChiKey: FLSMYTMROULWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-amino-5-cyano-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide 、 环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到N-(5-amino-1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[b]pyrazolo[4,3-g][1,8]naphthyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  不同取代的吡唑并[3,4- b ]喹啉和苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶衍生物的合成及药理学评估

  摘要：

  报道了许多吡唑并[3,4- b ]喹啉和苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶衍生物的合成和药理学分析。我们已合成了不同地取代的他克林的类似物1 - 6，由易得的德兰德型反应ø -氨基-1-甲基-吡唑烷二腈与环己酮。生物学评估表明，吡唑并ac碱1 – 6是电的乙酰胆碱酯酶（E的抑制剂）。eAChE），在微摩尔范围内，对血清马丁酰胆碱酯酶（eqBuChE）的抑制作用具有很高的选择性；最有趣的抑制剂是N-（5-氨基-1-甲基-6,7,8,9-四氢-1 H-苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶-3-酰基）乙酰胺（5）[IC 50（E eAChE）= 0.069±0.006μM; IC 50（eqBuChE）= 6.3±0.6μM]。动力学研究表明，化合物5是E eAChE的混合型抑制剂（K i  = 155 nM）。抑制剂5对鱼藤酮/寡霉素A诱导的神经元死亡显示出45％的神经保护值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.068
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,6-Diamino-5-cyan-1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-(6-amino-5-cyano-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶抑制剂3,6-二氨基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  报道了许多不同取代的3,6-二氨基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成和生物学评价。从抑制结果中选择与疾病相关的蛋白激酶[IC 50（μM）DYRK1A = 11；CDK5 = 0.41；GSK-3 = 1.5]我们已经观察到3,6-二氨基-4-苯基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4）构成了潜在的新颖且简单的先导化合物用于治疗阿尔茨海默氏病的药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.099

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3,6-diamino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
  作者：Mourad Chioua、Abdelouahid Samadi、Elena Soriano、Olivier Lozach、Laurent Meijer、José Marco-Contelles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.099

  日期：2009.8

  biological evaluation of a number of differently substituted 3,6-diamino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives are reported. From the inhibition results on a selection of disease-relevant protein kinases [IC50 (μM) DYRK1A = 11; CDK5 = 0.41; GSK-3 = 1.5] we have observed that 3,6-diamino-4-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile (4) constitutes a potential new and simple lead compound in the

  报道了许多不同取代的3,6-二氨基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成和生物学评价。从抑制结果中选择与疾病相关的蛋白激酶[IC 50（μM）DYRK1A = 11；CDK5 = 0.41；GSK-3 = 1.5]我们已经观察到3,6-二氨基-4-苯基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4）构成了潜在的新颖且简单的先导化合物用于治疗阿尔茨海默氏病的药物。
• Studies on the acetylation of 3,6-diamino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile derivatives
  作者：Mourad Chioua、Elena Soriano、Abdelouahid Samadi、J. Marco-Contelles

  DOI：10.1002/jhet.403

  日期：——

  Abstract magnified image The acetylation reaction of the differently substituted 3,6‐diamino‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐5‐carbonitrile derivatives 1, 2, 3, 4, 5, 6 is reported. The structure of the resulting acetamides has been investigated and confirmed by analytical, spectroscopic, and chemical transformations. From these studies, we conclude that, in general, under mild conditions, and using acetic anhydride, when free, the N(1)H moiety is a more reactive center respect to the C(3)NH2 and C(6)NH2 groups. This trend is reversed when no steric hindrance due to presence of a phenyl group at C4 drives the preferred acetylation to C(3)NH2, as it is evident by comparing the observed results from precursor 1 with 3. When N1 is blocked, the (C3)NH2 group undergoes preferential acetylation over the (C6)NH2 site, which only has been mono (or diacetylated) at reflux. Computational analyses based on DFT studies have been extensively used to explain the observed reactivities. J. Heterocyclic Chem., (2010).
• Synthesis and pharmacological assessment of diversely substituted pyrazolo[3,4-b]quinoline, and benzo[b]pyrazolo[4,3-g][1,8]naphthyridine derivatives
  作者：Daniel Silva、Mourad Chioua、Abdelouahid Samadi、M. Carmo Carreiras、María-Luisa Jimeno、Eduarda Mendes、Cristóbal de los Ríos、Alejandro Romero、Mercedes Villarroya、Manuela G. López、José Marco-Contelles

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.068

  日期：2011.9

  The synthesis and pharmacological analyses of a number of pyrazolo[3,4-b]quinoline and benzo[b]pyrazolo[4,3-g][1,8]naphthyridine derivatives are reported. We have synthesized the diversely substituted tacrine analogues 1–6, by Friedländer-type reaction of readily available o-amino-1-methyl-pyrazole-dicarbonitriles with cyclohexanone. The biological evaluation showed that pyrazolotacrines 1–6 are inhibitors

  报道了许多吡唑并[3,4- b ]喹啉和苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶衍生物的合成和药理学分析。我们已合成了不同地取代的他克林的类似物1 - 6，由易得的德兰德型反应ø -氨基-1-甲基-吡唑烷二腈与环己酮。生物学评估表明，吡唑并ac碱1 – 6是电的乙酰胆碱酯酶（E的抑制剂）。eAChE），在微摩尔范围内，对血清马丁酰胆碱酯酶（eqBuChE）的抑制作用具有很高的选择性；最有趣的抑制剂是N-（5-氨基-1-甲基-6,7,8,9-四氢-1 H-苯并[ b ]吡唑并[4,3- g ] [1,8]萘啶-3-酰基）乙酰胺（5）[IC 50（E eAChE）= 0.069±0.006μM; IC 50（eqBuChE）= 6.3±0.6μM]。动力学研究表明，化合物5是E eAChE的混合型抑制剂（K i  = 155 nM）。抑制剂5对鱼藤酮/寡霉素A诱导的神经元死亡显示出45％的神经保护值。