(E)-5-(1-methyl-1-propenyl)-1-phenylpyrazole | 87576-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-(1-methyl-1-propenyl)-1-phenylpyrazole
• 英文别名: Ethyl 5-[(1E)-1-methyl-1-propen-1-yl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-[(E)-but-2-en-2-yl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 87576-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: WEGGYPMQMXVGPE-UUILKARUSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  402.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(1-methyl-1-propenyl)-1-phenylpyrazole 以 苯 为溶剂， 生成 3-ethoxy carbonyl-4,5-dimethyl-4,5-dihydrpyrazolo<1,5-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  5-（1-烯基）-1-苯基吡唑的光环化：4,5-二氢吡唑并[1,5- ga喹啉的方便合成

  摘要：

  一些5-（1-烯基）-4-乙氧基羰基-1-苯基吡唑的光环化得到3-乙氧基羰基-4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹啉，其被脱羧成3-未取代的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86226-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-methyl-3-oxo-4-hexenoate 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-(1-methyl-1-propenyl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 5-Alkenyl-4-ethoxycarbonyl-1-phenylpyrazoles and Ethyl 1- Anilino-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30428

文献信息

• GELIN, S.;DESHAYES, C., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 566-568
  作者：GELIN, S.、DESHAYES, C.

  DOI：——

  日期：——
• DESHAYES, C.;GELIN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4679-4682
  作者：DESHAYES, C.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——