tert-butyl 9-bromo-2,3-dihydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate | 1928757-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl 9-bromo-2,3-dihydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 9-bromo-3,5-dihydro-2H-pyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-4-carboxylate
• CAS: 1928757-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 329.194
• InChiKey: DNTXLLDENQDFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-bromo-2,3-dihydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate 在 N-甲基咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰氯 、 乙酰氯 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-(3,3-difluoro-2,2-dimethylpropanoyl)-3,5-dihydro-2H-pyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2018213632A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-bromo-4-chloropyridin-3-ylmethyl)amino]ethanol 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 9-bromo-2,3-dihydropyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2018213632A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• Aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10183940B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (1), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（1）的芳基和杂芳基融合的四氢-1,4-氧氮杂卓酰胺衍生物，它们是体生长激素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。此外，本发明还涉及根据本发明的化合物的制造工艺。
• Kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11203600B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开内容一般涉及化合物和组合物、中间体、其制备工艺及其作为激酶抑制剂的用途。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：EP3624797A1

  公开（公告）日：2020-03-25
• Kinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20200087319A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.