5-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylic acid hydrochloride | 68050-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-chloroimidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 68050-08-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 283.114
• InChiKey: DMDQMUZTCKAQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloroimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazoquinolines

  摘要：

  新型咪唑喹啉的化学式为##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素和1至5个碳原子的烷氧基组成的群，Z选自氢、1至5个碳原子的烷基，可选地被至少两个羟基或保护羟基取代，并且##STR2##n是1至6的整数，R.sub.1和R.sub.2分别是1至5个碳原子的烷基，并与它们连接的氮一起形成含有4至6个碳原子的饱和杂环环，可选地被另一个杂原子中断，该另一个杂原子可选地被1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒、药学上可接受的盐，具有抗过敏和支气管扩张活性以及它们的制备。

  公开号：

  US04279912A1

文献信息

• US4279912A
  申请人：——

  公开号：US4279912A

  公开（公告）日：1981-07-21
• Novel imidazoquinolines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04279912A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  Novel imidazoquinolines of the formula ##STR1## wherein X and Y are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms optionally substituted with at least two hydroxyls or protected hydroxyls and ##STR2## n is an integer from 1 to 6 and R.sub.1 and R.sub.2 are individually alkyl of 1 to 5 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a saturated heterocyclic ring containing 4 to 6 carbon atoms and optionally interrupted by another heteroatom which further heteroatom is optionally substituted with alkyl of 1 to 5 carbon atoms and non-toxic, pharmaceutically acceptable salts thereof having antiallergic and bronchodilatory activity and their preparations.

  新型咪唑喹啉的化学式为##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素和1至5个碳原子的烷氧基组成的群，Z选自氢、1至5个碳原子的烷基，可选地被至少两个羟基或保护羟基取代，并且##STR2##n是1至6的整数，R.sub.1和R.sub.2分别是1至5个碳原子的烷基，并与它们连接的氮一起形成含有4至6个碳原子的饱和杂环环，可选地被另一个杂原子中断，该另一个杂原子可选地被1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒、药学上可接受的盐，具有抗过敏和支气管扩张活性以及它们的制备。