(S)-[1-(4-{5-[(2,3-dichlorobenzenesulfonyl)-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)amino]-3-fluoro-6-methoxypyrazin-2-yloxy}phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 931093-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-[1-(4-{5-[(2,3-dichlorobenzenesulfonyl)-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)amino]-3-fluoro-6-methoxypyrazin-2-yloxy}phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[5-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-fluoro-6-methoxypyrazin-2-yl]oxyphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 931093-41-3
• 化学式: C₃₀H₃₉Cl₂FN₄O₇SSi
• 分子量: 717.718
• InChiKey: DSOKNNOCMVZXEZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(4-{5-[(2,3-dichlorobenzenesulfonyl)-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)amino]-3-fluoro-6-methoxypyrazin-2-yloxy}phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-{4-[(1S)-1-aminoethyl]phenoxy}-6-fluoro-3-methoxypyrazin-2-yl)-2,3-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-6-fluoro-3-methoxypyrazin-2-yl)-2,3-dichloro-N-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)benzenesulfonamide 、 tert-butyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-[1-(4-{5-[(2,3-dichlorobenzenesulfonyl)-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)amino]-3-fluoro-6-methoxypyrazin-2-yloxy}phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35154

  摘要：

  公开号：