(1R,2S,3R,7S,8R,9R)-2,3,5,7,8,9-hexahydroxybicyclo[4.3.0]nonane | 1479076-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,7S,8R,9R)-2,3,5,7,8,9-hexahydroxybicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (1S,2R,3R,3aR,4S,5R,7R,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indene-1,2,3,4,5,7-hexol
• CAS: 1479076-87-3
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: KVNAWEMHOGFVLH-BUPRKPKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,3aR,4R,6R,7S,7aR)-1,2,3-tris(benzyloxy)-6,7-dihydroxyoctahydro-1H-inden-4-yl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S,3R,7S,8R,9R)-2,3,5,7,8,9-hexahydroxybicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyhydroxylated carbo-bicyclic compounds from sugar allyltins

  摘要：

  A highly functionalized polyhydroxylated dienoaldehyde, readily obtained from a D-glucose allyltin, served as a convenient precursor for a variety of configurationally different carbo-bicyclic polyols available in a free (deprotected) form. The activity of the free polyols against glycosidases was also tested. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.018