5-O-acetyl-(R)-2,3:(R)-4,6-di-O-benzylidene-5-C-(thiazol-2-yl)-D-glucitol | 208039-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 5-O-acetyl-(R)-2,3:(R)-4,6-di-O-benzylidene-5-C-(thiazol-2-yl)-D-glucitol
• CAS: 208039-83-2
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇S
• 分子量: 483.542
• InChiKey: QEEIWHOEXFWSNN-HSFNUYIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-acetyl-(R)-2,3:(R)-4,6-di-O-benzylidene-5-C-(thiazol-2-yl)-D-glucitol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2R,4S,5R)-4-((2R,4S,5R)-5-formyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-5-thiazol-2-yl-[1,3]dioxan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  醛促进α-α'-二烷氧基酮中2-（三甲基甲硅烷基）噻唑的加成：支链单糖的新途径

  摘要：

  在存在或不存在醛的情况下测试了2-（三甲基甲硅烷基）噻唑（2-TST）与几种酮的反应。酮醛5（方案2）是从1经由羟基醛4分3步制备的。在去甲硅烷基化和乙酰化后，它与2-TST反应生成双噻唑6。从3个步骤中的4个中获得的酮11与2-TST反应，进行甲硅烷基化后，得到12。酮呋喃糖17（方案3）与2-TST反应，仅生成更稳定的D-葡萄糖差向异构体18。在1当量的存在下，酮11（方案2）与2-TST的反应更快。酮醛5的结构分析表明，醛促进了2-TST向酮的间接和分子间加成。我们已经研究了几种醛对酮11和17与2-TST在不同温度和不同浓度的酮和醛下的反应速率的影响。亲电子醛，特别是2-氟苯甲醛（0.1当量），可以促进2-TST加到亲电子酮中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810510
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,4S,5R)-2-Phenyl-4-((2S,4R,5S)-2-phenyl-5-trityloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-trimethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-5-yl]-thiazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-O-acetyl-(R)-2,3:(R)-4,6-di-O-benzylidene-5-C-(thiazol-2-yl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  醛促进α-α'-二烷氧基酮中2-（三甲基甲硅烷基）噻唑的加成：支链单糖的新途径

  摘要：

  在存在或不存在醛的情况下测试了2-（三甲基甲硅烷基）噻唑（2-TST）与几种酮的反应。酮醛5（方案2）是从1经由羟基醛4分3步制备的。在去甲硅烷基化和乙酰化后，它与2-TST反应生成双噻唑6。从3个步骤中的4个中获得的酮11与2-TST反应，进行甲硅烷基化后，得到12。酮呋喃糖17（方案3）与2-TST反应，仅生成更稳定的D-葡萄糖差向异构体18。在1当量的存在下，酮11（方案2）与2-TST的反应更快。酮醛5的结构分析表明，醛促进了2-TST向酮的间接和分子间加成。我们已经研究了几种醛对酮11和17与2-TST在不同温度和不同浓度的酮和醛下的反应速率的影响。亲电子醛，特别是2-氟苯甲醛（0.1当量），可以促进2-TST加到亲电子酮中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810510