(3S,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-thione | 562811-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-thione
• CAS: 562811-48-7
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₄SSi₂
• 分子量: 557.902
• InChiKey: FKHIZRJFDIRYLW-VJGNERBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-thione 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(3R,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-ylidene]-2-[2-(Z)-(benzyloxymethoxy)methyl-1-propenyl]-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到(3S,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x