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copper tetra-4-(4-tert-butylphenoxy)-tetra-5-(morpholin-4-yl)phthalocyanine | 1210913-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper tetra-4-(4-tert-butylphenoxy)-tetra-5-(morpholin-4-yl)phthalocyanine
英文别名
——
copper tetra-4-(4-tert-butylphenoxy)-tetra-5-(morpholin-4-yl)phthalocyanine化学式
CAS
1210913-52-2
化学式
C88H92CuN12O8
mdl
——
分子量
1509.32
InChiKey
PISUIKLLUNRVIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate4-(morpholin-4-yl)-5-(4-tert-butylphenoxy)phthalodinitrile 在 carbamide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以47%的产率得到copper tetra-4-(4-tert-butylphenoxy)-tetra-5-(morpholin-4-yl)phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic substitution in 4-bromo-5-nitrophthalodinitrile: IX. Synthesis of 4-(morpholin-4-yl)-5-aryloxyphthalodinitriles and copper phthalocyanines based thereon
    摘要:
    Nucleophilic aromatic substitution of bromine in 4-bromo-5-nitrophthalodinitrile with the morpholine residue and the subsequent substitution of nitro group with the aryloxy one yielded 4-morpholyl-5-aryloxyphthalodinitriles. From these substances octasubstituted copper phthalocyanines were synthesized, and their physicochemical properties were studied.
    DOI:
    10.1134/s1070363209050260
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