ethyl 2-acetyl-3-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate | 1422655-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-3-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate
• CAS: 1422655-88-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: KUARLFWNXCGIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-3-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate 在 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到Ethyl 4-ethyl-2-methyl-5-(3-oxobutyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化呋喃的开环作为温和条件下多取代呋喃的简便途径

  摘要：

  摘要 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317683
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol 、 乙酰乙酸乙酯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到ethyl 2-acetyl-3-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化呋喃的开环作为温和条件下多取代呋喃的简便途径

  摘要：

  摘要 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317683

文献信息

• An entry to polysubstituted furans via the oxidative ring opening of furan ring employing NBS as an oxidant
  作者：Huiyue Yu、Weiqiang Zhong、Tingyu He、Wenxiang Gu、Biaolin Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.085

  日期：2013.3

  A class of polysubstituted functionalized furans was synthesized efficiently starting from readily available furans involving the oxidative ring opening of the furan rings using NBS as an oxidant. The reaction proceeded through a sequence of oxidative dearomatization of the furan ring/spirocyclization/aromatization.

  从容易获得的呋喃开始，使用NBS作为氧化剂，从涉及呋喃环氧化环开环的呋喃开始，有效地合成了一类多取代的官能化呋喃。反应通过呋喃环的氧化脱芳香化/螺环化/芳香化的顺序进行。