1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol | 60942-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (2-Methyl-5-furanyl)propanol
• CAS: 60942-20-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: QJZOGCHVKZBUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol 在 sodium azide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-methyl-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)propyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用绿色氧化剂 H2O2 进行锰催化的 Achmatowicz 重排

  摘要：

  在生物质衍生的呋喃转化的背景下，氧化反应得到了广泛的研究。然而，与利用化学计量氧化剂（如m- CPBA 和 NBS）的大量文献相比，氧化呋喃循环的催化方法仍然很少被研究。鉴于此，我们报告了一种低负载量的锰催化氧化呋喃的方法，在具有广泛官能团兼容性的温和条件下，在作为环境友好氧化剂的过氧化氢存在下实现 Achmatowicz 重排。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00858
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(dibutylamino)-1-phenylpropan-1-ol 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAN, OEVEREN ARJAN;MENGE, WIRO;FERINGA, BEN L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6427-6430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ester compound, active agent for controlling noxious insect pests
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05550258A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The present invention provides an ester compound represented by a formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R.sub.2 represents a 1-methyl-2-propenyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 3,3-dihalogeno-1-methyl-2-propenyl group, or a C.sub.1 -C.sub.1 6 alkyl group which may be substituted with at least one halogen atom; and R.sub.3 represents an acid residue of pyrethroids. The invention also relates to an active agent for controlling noxious insect pests containing the ester compound as an active ingredient, an intermediate for production of the ester compound and a process for producing the intermediate. The ester compound represented by the formula I has good activities for controlling noxious insect pests.

  本发明提供了一种由公式I表示的酯化合物：##STR1## 其中R1表示氢原子或甲基；R2表示1-甲基-2-丙烯基，1-甲基-2-丙炔基，3,3-二卤代-1-甲基-2-丙烯基或C1-C16的烷基，该烷基可被至少一个卤素原子取代；R3表示拟除虫菊酯的酸残基。本发明还涉及一种含有该酯化合物作为活性成分的用于控制有害昆虫的活性剂，用于生产该酯化合物的中间体以及生产该中间体的方法。公式I所表示的酯化合物对控制有害昆虫具有良好的活性。
• Gold(I)-Catalyzed Reactivity of Furan-ynes with <i>N</i>-Oxides: Synthesis of Substituted Dihydropyridinones and Pyranones
  作者：Stefano Nejrotti、Francesco Marra、Emanuele Priola、Andrea Maranzana、Cristina Prandi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00746

  日期：2021.6.18

  reactivity of “furan-ynes” in combination with pyridine and quinoline N-oxides in the presence of a Au(I) catalyst, has been studied, enabling the synthesis of three different heterocyclic scaffolds. Selective access to two out of the three possible products, a dihydropyridinone and a furan enone, has been achieved through the fine-tuning of the reaction conditions. The reactions proceed smoothly at room

  已经研究了“呋喃-炔”与吡啶和喹啉N-氧化物在 Au(I) 催化剂存在下的反应性，从而能够合成三种不同的杂环支架。通过微调反应条件，可以选择性地获得三种可能的产物中的两种，即二氢吡啶酮和呋喃烯酮。该反应在室温和露天条件下顺利进行，并进一步扩展到广泛的底物范围，从而得到功能化的二氢吡啶酮和吡喃酮。
• Copper-Catalyzed Ring Opening of Furans as a Concise Route to Polysubstituted Furans under Mild Conditions
  作者：Biaolin Yin、Huiyue Yu、Zhengrong Li、Weiqiang Zhong、Wenxiang Gu

  DOI：10.1055/s-0032-1317683

  日期：——

  polysubstituted furans were synthesized from furan derivatives involving copper-catalyzed ring opening of the furan ring. This synthetic method possesses the advantages of readily available starting materials, mild reaction conditions, and short steps. A range of polysubstituted furans were synthesized from furan derivatives involving copper-catalyzed ring opening of the furan ring. This synthetic

  摘要 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。
• An entry to polysubstituted furans via the oxidative ring opening of furan ring employing NBS as an oxidant
  作者：Huiyue Yu、Weiqiang Zhong、Tingyu He、Wenxiang Gu、Biaolin Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.085

  日期：2013.3

  A class of polysubstituted functionalized furans was synthesized efficiently starting from readily available furans involving the oxidative ring opening of the furan rings using NBS as an oxidant. The reaction proceeded through a sequence of oxidative dearomatization of the furan ring/spirocyclization/aromatization.

  从容易获得的呋喃开始，使用NBS作为氧化剂，从涉及呋喃环氧化环开环的呋喃开始，有效地合成了一类多取代的官能化呋喃。反应通过呋喃环的氧化脱芳香化/螺环化/芳香化的顺序进行。
• Di- and triheteroarylalkanes via self-condensation and intramolecular Friedel–Crafts type reaction of heteroaryl alcohols
  作者：Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/c3ob41945b

  日期：——

  diheteroarylmethanes and 1,3-diheteroarylpropenes has been developed via Yb(III)-catalyzed sequential self-condensation of 2-furfuryl (or 2-thienyl or 3-indolyl) alcohols followed by intramolecular Friedel–Crafts type reaction and elimination of an aldehyde. This method offers a powerful entry and a potential alternative to the traditional synthesis of diheteroarylalkanes, which are precursors to the synthesis

  通过Yb（III）催化2-糠基（或2-噻吩基或3-吲哚基）醇的顺序自缩合反应，然后进行分子内Friedel-Crafts型反应，开发了一种有效的合成方法，用于二杂芳基甲烷和1,3-二杂芳基丙烯。消除醛。该方法为传统的二杂芳基烷烃的合成提供了有力的途径和潜在的替代方法，后者是几种有趣的杂芳基化合物的合成的前体，更重要的是生物燃料的合成。