N-(5-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1361248-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[5-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxypyridin-2-yl]-4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1361248-16-9
• 化学式: C₂₈H₂₄FN₅O₆
• 分子量: 545.527
• InChiKey: VKHPYJFQLAVHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)-4-fluorophenyl)-N-(5-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yI)oxy)pyridin-2-yI)-4-ethoxy-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以2%的产率得到N-(5-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-ethoxy-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL

  摘要：

  公开号：

  WO2012028332A8

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8999982B2
  申请人：——

  公开号：US8999982B2

  公开（公告）日：2015-04-07