2-(4-bromophenyl)-7-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile | 1093397-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-7-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-7-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
• CAS: 1093397-59-1
• 化学式: C₁₇H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 359.197
• InChiKey: FBQGLPLMXVYFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-7-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium trimethylsilonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、455.07 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-[5-cyano-7-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,3-benzoxazol-2-yl]-N-({1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156715

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-7-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：HUNT Julianne A.

  公开号：US20100298288A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety

  具有I1式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果，如冠心病（CHD）、中风和周围血管疾病，对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中，A-B是一个芳香酰胺基团。
• US8445480B2
  申请人：——

  公开号：US8445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21