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4-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal | 1207459-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal
英文别名
Decane-6,10-dione 6-ethyleneketal
4-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal化学式
CAS
1207459-78-6
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
JTGYGBXZKYFAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal(S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺titanium(IV) tetraethanolate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.25h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从N-亚磺酰基β-氨基酮缩酮不对称合成取代同素肌酮。(-)-Euphococcinine和(-)-Adaline
    摘要:
    在与NH 4 OAc:HOAc加热的条件下,亚砜胺衍生的N-亚磺酰基β-氨基酮缩酮经过四个步骤的分子内曼尼希环化级联反应,以单异构体形式以优异的收率得到高纯肌酮,如(-)-大磷霉素。
    DOI:
    10.1021/ol902910w
  • 作为产物:
    描述:
    N-methoxy-N-methyl-4-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal
    参考文献:
    名称:
    从N-亚磺酰基β-氨基酮缩酮不对称合成取代同素肌酮。(-)-Euphococcinine和(-)-Adaline
    摘要:
    在与NH 4 OAc:HOAc加热的条件下,亚砜胺衍生的N-亚磺酰基β-氨基酮缩酮经过四个步骤的分子内曼尼希环化级联反应,以单异构体形式以优异的收率得到高纯肌酮,如(-)-大磷霉素。
    DOI:
    10.1021/ol902910w
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