(3-benzylsulfanyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester | 938448-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-benzylsulfanyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester
• CAS: 938448-46-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: VABWTIGYJUBFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzylsulfanyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester 在 三氯化铝 、 氨 、 sodium 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [N-(2-mercaptopropyl)-N'-(2'-mercaptoethyl)]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Pathway to Cys-Xxx-Cys (N₂S₂) Analogue Ligands: An Improved Synthesis of HSCH₂CH₂C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CH₂SH

  摘要：

  Herein, two improved synthetic pathways to biologically relevant Cys-Xxx-Cys analogue ligands used in conjunction with metals as metalloenzyme models (Ni for carbon monoxide dehydrogenase/acetyl-CoA synthase A-cluster; Co and Fe for nitrile hydratase) are reported.

  DOI：

  10.1080/10426500600614824
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (3-benzylsulfanyl-propionylamino)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Pathway to Cys-Xxx-Cys (N₂S₂) Analogue Ligands: An Improved Synthesis of HSCH₂CH₂C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CH₂SH

  摘要：

  Herein, two improved synthetic pathways to biologically relevant Cys-Xxx-Cys analogue ligands used in conjunction with metals as metalloenzyme models (Ni for carbon monoxide dehydrogenase/acetyl-CoA synthase A-cluster; Co and Fe for nitrile hydratase) are reported.

  DOI：

  10.1080/10426500600614824