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4-[4-[(1-Methyl-1 H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]-5-phenyl-2-oxazole propanoic acid methylester | 136326-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-[(1-Methyl-1 H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]-5-phenyl-2-oxazole propanoic acid methylester
英文别名
methyl 3-[4-[4-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]propanoate
4-[4-[(1-Methyl-1 H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]-5-phenyl-2-oxazole propanoic acid methylester化学式
CAS
136326-48-2
化学式
C28H25N3O4
mdl
——
分子量
467.524
InChiKey
ANBNWEFPCLZJIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-[(1-Methyl-1 H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]-5-phenyl-2-oxazole propanoic acid methylester氢氧化锂 、 dichloromethane ethanol 在 乙酸乙酯甲醇 、 ice 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-[4-[(1-Methyl-1 H-benzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]-5-phenyl-2-oxazole propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzoylbenzene-, biphenyl- and 2-oxazole- alkanoic acid
    摘要:
    本发明涉及取代苯甲酰苯、联苯和2-噁唑-烷基酸衍生物及其药理学上可接受的盐,作为PLA.sub.2和脂氧合酶的抑制剂,并用于治疗炎症疾病,如风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病和其他即时超敏反应;用于治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性通气道疾病,如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等;以及作为胃黏膜保护剂。
    公开号:
    US05364944A1
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