1-(4-((E)-5-((E)-3-phenylallylidene)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-enyl)phenyl)ethanone | 1174411-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((E)-5-((E)-3-phenylallylidene)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-enyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(5E)-3-(benzenesulfonyl)-5-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]cyclopenten-1-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1174411-79-0
• 化学式: C₂₈H₂₄O₃S
• 分子量: 440.563
• InChiKey: JTBYVHKMQIRINF-SJVGWJSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-(4-(6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hept-5-en-1-ynyl)phenyl)ethanone 在 C₁₆H₂₁AuN₃⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-(4-((E)-5-((E)-3-phenylallylidene)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-enyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-和1,6-烯炔与羰基化合物的金催化反应：环加成反应与复分解反应

  摘要：

  金和环：通过环加成/片段化工艺，金（I）催化的醛加成到1,6-炔烃中得到1,3-二烯。1,5-烯炔通过5-内切酶途径与醛和酮反应，生成相应的环加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200900668