3-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester | 110252-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-pyrrol-2,5-dicarbonsaeure-2-aethylester；5-[(ethyloxy)carbonyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 110252-55-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: HYDBMJXVROQBKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-215 °C (decomp)
• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaus; Mangoni, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 847,854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 coal catalyst 、 溴 、 magnesium oxide 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些吡咯多元羧酸酯的选择性降解。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a037

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Treibs; Ohorodnik, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 139,148
  作者：Treibs、Ohorodnik

  DOI：——

  日期：——
• US8304419B2
  申请人：——

  公开号：US8304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008154271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, et des procédés pour leur préparation et leur utilisation. De manière spécifique, la présente invention comprend des procédés d'utilisation de tels composés dans le traitement de l'infection par le virus d'immunodéficience humaine.